地中海貧血是一組遺傳性的溶血性的疾病。造成溶血的原因主要是遺傳的基因缺陷，導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足。基因缺陷比較復雜和多樣，使缺乏的珠蛋白鏈的類型，數量和臨床癥狀差異性比較大。地中海貧血，其中最常見的就是阿爾法和貝塔地中海貧血。而靜止型地貧是屬于阿爾法珠蛋白生成障礙性貧血中的一種。它的特點是紅細胞形態正常，癥狀比較輕，或者是沒有癥狀，也就是說一般的患者并不會表現出貧血，只有在檢查基因的時候才會發現有異常，對患者造成的危害比較小。
什么叫靜止型地貧
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院中西醫結合科
2019-02-2815417次
概述：
對癥用藥建議：
對于靜止型地中海貧血的治療，一般是以對癥治療為主，積極的預防感染，病人出現貧血嚴重時可以進行輸入紅細胞治療。可以適當的使用一些調和劑，常用的藥物為去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便的排出。這主要是由于溶血發生時，導致體內儲存鐵過多，可以出現一定的反應。其實對于靜止型地貧，主要是以預防為主。要加強婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
飲食注意：
容易引起過敏的食物，比如魚、蝦，蟹等要盡量的少吃。可以適當的多吃一些新鮮的蔬菜和水果。如果有溶血，一定要進食清淡易消化的食物。
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03:03
范慧
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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01:47
申英末
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孫明麗
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李方方
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孫明麗
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王海豐
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