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肥厚型心肌病一般為常染色體顯性遺傳,遺傳機制一般認為是β肌球蛋白重鏈及肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因突變。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征的心肌疾病,患者以心室非對稱性肥厚為主要特征,是一種遺傳性心肌病,主要為常染色體顯性遺傳,具有一定的家族遺傳性,疾病是由基因突變所導致,基因突變中最常見的是肌球蛋白結合蛋白C和β-肌球蛋白重鏈的編碼基因。父母突變的基因會遺傳給孩子,導致孩子患肥厚性心肌病。

患病后患者會出現勞力性呼吸困難、胸悶、乏力、胸痛、心悸、昏厥或先兆昏厥等臨床表現。患者一般可以通過心電圖、胸部X線檢查、超聲心動圖等,醫生會根據患者的檢查結果做出合適的治療方案,可以在醫生指導下口服,琥珀酸美托洛爾緩釋片、富馬酸比索洛爾片等藥物治療。病情比較嚴重的患者還可以通過室間隔切除手術、酒精室間隔消融術治療。

患者在治療期間要按時休息,在醫生指導下按時用藥,保持積極樂觀的心態,同時戒煙、戒酒,對身體恢復有一定的幫助。

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