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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

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  劉融 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-10-09 1902次

• 手足多汗癥是遺傳病嗎

  很多人都有手足多汗的表現，最近很多人問手足多汗癥是遺傳病嗎？帶著這個問題我們就來聊一下。手足多汗癥是存在一定遺傳因素的，但是并不都是遺傳病。還有一些原因，比如氣虛多汗、產后多汗、青少年新陳代謝旺盛、老年人腎虛體弱等等。因此手足多汗應根據自身情況在醫生指導下對癥治療。一般來說，如果手足多汗不伴有其它癥狀，平時應多喝水，勤觀察。可以去專業的醫院做微量元素檢測，因為手足多汗，也有可能是缺鈣的表現。臨床中常用于調理手腳出汗的，比如一些中藥：爐甘石洗劑、滑石粉等等可以起到收濕斂汗的作用，這些對于手足出汗多是一種日常的養護方法。如果出汗嚴重，影響了生活，一些外用的西藥也是可以改善癥狀的，比如烏洛托品溶液，是一種止汗、抑菌、除臭的非處方藥，可以殺菌、收斂、止汗。想要了解更多用藥知識，一定要咨詢醫生或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  石揚 藥師妙手互聯網醫院

  2021-05-24 59137次

• 什么是夜盲癥
  夜盲癥最典型的癥狀就是在晚上或者光線比較暗的情況下看東西模糊，而夜盲癥又分為不同的類型，有先天性的夜盲癥，也有獲得性夜盲癥。先天性的夜盲癥主要是由于先天性的視桿細胞發育不良或者視網膜色素變性導致，這個一般出生就會有，而且沒有什么太好的治療方法。而獲得性的夜盲癥，主要是由于缺乏維生素A導致的。所以在日常生活中飲食方面一定要注意，可以多吃一些動物肝臟、胡蘿卜以及魚肝油。如果維生素A得到補充，這個癥狀會慢慢的消失，所以一旦出現晚上看東西模糊，看不清楚，一定要盡快去醫院就診，看看是不是夜盲癥，同時看一下疾病的類型，然后一定要盡快的進行治療。
  語音時長 01:09”
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2019-09-16 4730次

• 夜盲癥是什么
  夜盲癥是一種視功能的障礙指的是在暗環境下，患者出現視物不清大部分的夜盲癥是由于缺乏維生素A導致的。維生素A是合成視網膜視桿細胞中視紫紅質的重要的原料。在缺乏維生素A時視桿細胞的功能下降，而視桿細胞是視網膜中負責夜視力的主要的結構，發生嚴重缺乏維生素A時就能夠導致夜視力的明顯下降。可以在日常生活中補充一些富含維生素A的食物，比如豬肝，胡蘿卜，魚肝油等等。還有一些視網膜的疾病可以引起夜盲癥，比如視網膜色素變性，彌漫性脈絡膜炎等等。
  語音時長 01:14”
  尹靚瑤 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-08-13 2076次

• 夜盲癥是遺傳病嗎
  病情分析：夜盲癥是眼科常見疾病，是指在夜晚或昏暗環境下看不清楚東西，可以有許多眼科疾病造成，例如視網膜色素變性，視桿細胞營養不良，晚期青光眼，維生素a缺乏等。意見建議：其中，視網膜色素變性，視桿細胞營養不良是有遺傳性的，而維生素a缺乏導致的與遺傳沒有任何關系，主要是由于飲食上營養不均衡導致的。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2019-04-26 2302次

• 夜盲癥遺傳幾代
  病情分析：夜盲癥有多種類型的眼科疾病都可以造成，其中比較常見的是由于視網膜色素變性造成的夜盲癥。他大部分遺傳規律是常染色體顯性遺傳。意見建議：因此在患有視網膜色素變性的家族中，只要帶有這個基因就會遺傳下去，并不是說遺傳幾代之后就有可能消失，而是有可能一直存在下去的。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2019-04-26 1903次

• 夜盲癥遺傳嗎
  夜盲癥是否遺傳應根據實際情況進行判斷，如果是先天性夜盲癥，通常遺傳。如果是后天性夜盲癥，通常不遺傳，建議患者及時就醫。夜盲癥是指暗適應能力差，在夜間或者是光線昏暗處，視物不清或者是失明，但是在明亮處視力正常的一類病癥。一般會分為先天性和后天性兩大類。先天性夜盲癥是一種常染色體顯性或者是隱性遺傳性疾病
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-01-09 0次

• 夜盲癥會遺傳嗎
  夜盲癥一般會遺傳。夜盲癥，是一種視覺障礙，患者在光線昏暗的環境中難以看清或完全看不見。夜盲癥的遺傳方式可以有多種情況。具體來說，夜盲癥可以通過常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳等方式傳遞給后代。這意味著，如果一個家庭中有夜盲癥患
  李旭慧 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2023-11-22 0次