染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。
染色體y是什么
于榮主任醫師
首都醫科大學宣武醫院婦產科
2021-12-3013204次
染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現異常，就有可能會出現外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。
外耳道多毛一般會發作于男性身上，在剛出生的時候外耳道部位就會有褐色的絨毛，等到6歲的時候，絨毛顏色就會逐漸變為黑色，隨著身體的逐漸成長毛發也會逐漸的變長，以至于伸出耳孔之外，會有一定的遺傳性，但是只會在染色體Y發生連鎖遺傳反應。男性不孕癥也就是男性無法生育，一般表現為無精子癥或少精子癥，部分患者是由于Y染色體長臂上微小缺失導致的，雖然能夠正常的性生活，但不能夠通過性生活使女性受孕
如果男性提供的染色體為X就是女孩，如果男性提供的染色體是Y就是男孩。
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131821染色體是什么病情分析：13，18，21，這三個數字所對應的是染色體的標號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。人體內有46條染色體，共分為23對，從1標記為23，而胎兒發生染色體最常見的條數就是13，18和21號染色體。在孕期做唐氏篩查和無創DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見建議：如果出現這三種染色體病變的情況，一定要與醫生及時溝通，可以通過羊水穿刺進行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫學上還沒有好的治療方法，只能盡早進行引產，因為唐氏患兒是嚴重的智力低下，生活不能自理的孩子。
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