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為你推薦

• 肌無力和漸凍癥的區別

  肌無力和漸凍癥有本質的區別，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經元病，多是由于遺傳造成運動神經元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療。患者遵醫囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 14342次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

  04:08
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 67328次

• 多發性硬化是漸凍人嗎
  多發性硬化屬于見漸凍人的一種，具體方法如下；一、每天1小時血氣提升機，加大體循環動力增加肌細胞的收縮動力，使組織恢復彈性，上午下午各三十分鐘。二、電熱毯每天6至8小時增加細胞分裂溫度。三、補血補氣，補足生化合成所需要的營養物，用藥物控制好轉過程中出現癥狀，成年人六個月可以生活自理，一年后可以正常工作，機電圖達到正常標準，這是唯一一個能夠讓漸凍人恢復康健的方法。
  語音時長 1:14”
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-28 2314次

• 多發性硬化癥癥狀
  發現硬化病變比較彌散，因此癥狀和體征也比較復雜，可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征集、神經癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調，肢體震顫及眼球震顫，病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性不規則的、多種樣式的、不自主的眼肌痙攣。本病早期可有波動性、神經性聾和眩暈，由于病灶多發，所以癥狀復雜，因病變部位而異。如果腦干和小腦內有髓鞘脫失區或硬化斑塊，損害了前庭或和前庭有聯系的結構，臨床則表現為持續性眩暈，轉頭時眩暈加重并伴惡心嘔吐。部分患者有眼球震顫，形式多變，垂直性炎癥，同時有擺動性、跳動性、水平性炎癥，也比較常見。
  語音時長 1:46”
  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-02 2446次

• 多發性硬化癥病因
  病情分析：多發性硬化癥是由于病毒感染、遺傳、吸煙等原因造成的自身免疫性疾病，其具體的病因尚不十分明確。患者常在無明顯誘因下突然起病，而且容易出現復發。意見建議：多發性硬化癥的患者，需要由神經內科醫生進行診斷和治療。患者需要進行頭顱核磁共振，頸椎核磁共振，視誘發定位，聽誘發定位，體感誘發電位，腦脊液寡克隆帶測定等檢查。診斷明確后，需要給予糖皮質激素治療。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-02-22 601次

• 多發性硬化癥治療
  病情分析：第一點在急性期，一般需要使用比較大量的糖皮質激素治療，有些患者可以使用免疫球蛋白進行治療。第二點，在緩解期主要使用免疫調節類藥物，比如使用硫唑嘌呤等相關藥物。第三點還需要給患者進行對癥治療以及康復治療。意見建議：建議多發性硬化的患者，飲食方面要注意多吃新鮮的蔬菜，多吃五谷雜糧，少吃辛辣刺激性的食物。平時還要注意適當的戶外運動，要注意情緒調整。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-27 603次

• 多發性硬化癥和漸凍癥區別
  多發性硬化癥和漸凍癥一般在病因、發病機制、癥狀及治療方面均存在區別。多發性硬化癥通常與自身免疫反應、病毒感染等因素相關，而漸凍癥的病因則可能與遺傳、不良生活習慣等多種因素有關。在發病機制上，多發性硬化癥是中樞神經系統免疫性炎性脫髓鞘疾病，漸
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-10-31 0次

• 多發性硬化癥病因
  多發性硬化癥病因分以下幾種：一，環境因素，現在已經明確一些化學物質可以引起硬皮病樣的改變，在長時間接觸化學物質的人群中患病率較高，環境因素，多發性硬化癥的發病率隨緯度的增高而增高。二，自身免疫反應，多發性硬化癥的組織損傷及神經系統癥狀被認為是直接針對髓鞘抗原的免疫反應所致，認為是由T細胞所介導的自身
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 169次