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• 排畸檢查主要檢查什么

  排畸檢查的內容有很多，現階段來說，我們能夠知道或者見到的，排畸的檢查主要是胎兒的結構異常和遺傳學的檢查。目前在排畸的檢查過程中，重點就是檢查第一遺傳的異常和出生結構的異常。我們通常講的胎兒出生前的篩查，通過篩查可以把大部分的目前現有已知的結構異常進行排查。比如從頭到腳的全身的胎兒結構的發育異常，我們遺傳學篩查的內容，包括我們各種的染色體異常，各種分子病變的改變，基因的突變的異常。但是我們目前現有的檢查里面，并不包含所有的胎兒的發育異常和結構異常。所以胎兒的結構的異常和遺傳的異常，只是胎兒產前篩查里面的一部分內容，而且是很小的一部分。還有大部分內容，我們目前醫學上還是未知的，所以不要寄希望于因為篩查以后就能避免掉所有的結構異常。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14487次

• 腦部MRI主要檢查什么？

  頭顱核磁分為兩個方面，第一個分為結構性的檢查，第二個分為功能性的檢查。結構性檢查可以檢查顱腦的病變，最常見的如腫瘤、腦血管病，包括腦出血、腦梗死。頭顱核磁檢查有個特殊的訓練叫彌散訓練，彌散訓練可以發現梗死是新發的還是陳舊的，如果彌散訓練是高信號，認為梗死可能是最近剛發生的病灶。另外一些脫髓鞘性的病變、代謝性病變等等分辨率極高。另外核磁還可以檢查腦袋的血管，最常用的檢查方法叫MRA，這是核磁的動脈顯影。當然核磁還可以進行功能的檢查，可以反映腦袋的代謝情況，例如有些年輕人代謝比較正常，可能顯影也比較好，對于腦萎縮或者年紀比較大的癡呆患者，核磁檢查可以反映出低代謝的情況。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-22 5800次

• 地貧初篩陽性
  夫妻雙方都帶有地中海貧血基因兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%是輕型地中海貧血基因攜帶者，另有25%才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海，是攜帶者會有重型地中海貧血的小孩。
  語音時長 1:15”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-18 4734次

• 新生兒地貧初篩準確率
  地中海貧血，準確診斷需要進行染色體檢查，明確有無白蛋白合成障礙，血紅蛋白電泳試驗也有一定的診斷價值。這個與年齡大小沒有必然聯系，屬于先天發育異常，血常規只能判斷有無貧血。至于貧血，需綜合其它檢查才能判斷，地中海貧血是由珠白蛋白合成障礙引起的，確診需進行染色體檢查，編碼珠蛋白的DNA有無異常。所以新生兒的地貧初篩準確率要根據有沒有遺傳史，做一些相關的檢查。
  語音時長 1:32”
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 10487次

• 地貧初篩陽性怎么回事
  一般情況下地貧初篩陽性說明很有可能是由于地中海貧血所導致的，地貧是一種地方性的遺傳疾病，建議是需要做一個進一步的檢查，夫妻雙方均要去做一個進一步的基因篩查才可以，然后根據結果決定是否采取干預措施，如果是輕度地貧無需特殊治療，中型和重型地貧應該采取一些方式進行治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-19 3701次

• 獻血初篩檢查艾滋病嗎
  病情分析：在獻血初篩的時候，一定會進行艾滋病抗體或者是艾滋病核酸的檢測。意見建議：如果獻血合格的話，就提示不存在艾滋病的感染，如果存在艾滋病的感染，獻血一定是不合格的。如果被篩查出來是艾滋病的感染者，就需要盡早的進行系統規范的抗艾滋病病毒治療，要結合實際情況來進行分析和處理。
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-04-10 3702次

• 地貧初篩主要檢查什么
  地貧通常指地中海貧血。地中海貧血初篩包括血常規檢查、鐵代謝檢查、血清蛋白電泳檢查等。1、血常規檢查：地中海貧血患者常會出現貧血的情況，因此進行血常規檢查可以確定患者的血紅蛋白水平是否正常，是否存在貧血等情況。2、鐵代謝檢查：鐵代謝檢查可以確定患者體內鐵的儲存和代謝情況，從而判斷是否存在缺鐵性貧血等疾
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-06-28 0次

• 地貧初篩主要檢查什么
  地中海貧血，一種遺傳性血液疾病，對患者健康有著不小的影響。初篩過程主要包括血液情況的基本檢查、血紅蛋白電泳分析以及地貧基因檢測。1、血液情況的基本檢查是評估是否存在貧血及其類型的重要手段。通過血常規，我們可以查看紅細胞計數、血紅蛋白濃度以及
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次