難治性ITP一般是指難治性免疫性血小板減少癥，患有肝疾病時應(yīng)及時就醫(yī)。
免疫性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，主要是由于患者自身的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生異常抗體，攻擊自身的血小板，導(dǎo)致血小板破壞過多和生成不足。而難治性免疫性血小板減少癥通常是指經(jīng)過糖皮質(zhì)激素治療或脾切除治療后，患者的血小板計(jì)數(shù)仍持續(xù)低于安全水平，或者仍然存在明顯出血癥狀，難以達(dá)到滿意的治療效果。
難治性免疫性血小板減少癥的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，一方面，患者自身免疫系統(tǒng)紊亂，產(chǎn)生的抗血小板抗體持續(xù)作用于血小板，并且可能存在多種抗體同時作用。另一方面，患者的骨髓巨核細(xì)胞也可能存在功能異常，盡管在疾病刺激下會代償性增生，但產(chǎn)生的血小板質(zhì)量和數(shù)量可能仍不能滿足機(jī)體需求。
患有難治性免疫性血小板減少癥時，患者需要保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生進(jìn)行治療，在治療過程中還需要密切關(guān)注出血癥狀，定期進(jìn)行血常規(guī)等相關(guān)的檢查，以便及時調(diào)整治療方案。
