復發性多軟骨炎(RPA)是一種罕見的自身免疫性疾病,主要影響軟骨組織,包括耳、鼻、喉及關節等處的軟骨。其診斷標準主要包括臨床表現、實驗室檢查及組織病理學改變。
1、臨床表現
RPA的典型癥狀包括耳廓軟骨炎、鼻軟骨炎、眼炎以及關節軟骨炎等?;颊叱霈F耳廓紅腫、疼痛,鼻梁塌陷,鞏膜炎或葡萄膜炎,以及關節腫痛等表現。此外,RPA還可能累及心血管系統、皮膚、神經系統等,出現相應癥狀。
2、實驗室檢查
實驗室檢查在RPA的診斷中起輔助作用?;颊叱S休p度正細胞正色素性貧血,白細胞可增高,血沉增快,尿蛋白陽性,部分患者抗核抗體、類風濕因子及抗中性粒細胞胞質抗體陽性。
3、組織病理學改變
組織病理學檢查是確診RPA的重要手段。受累軟骨組織病理檢查顯示軟骨破壞,伴有炎性浸潤,以淋巴細胞及漿細胞為主,中性粒細胞少見。
綜上所述,復發性多軟骨炎的診斷需結合臨床表現、實驗室檢查和組織病理學改變。治療方面,常用藥物包括糖皮質激素如潑尼松,免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤,以及生物制劑等,用以控制病情進展,緩解癥狀。由于RPA臨床表現多樣,易誤診和漏診,因此,臨床醫生需提高對該病的認識,以實現早期診斷和治療。