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為你推薦

• 怎樣判斷肌無力

  老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。

  

  03:11
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 20800次

• 肌無力早期癥狀

  肌無力是咱們平時當中說的一句話，但是在醫學上說，這樣說它不太全面。它包括了很多不同的類型。那么我們說的肌無力，可能最主要還是指的重癥肌無力。因為這是你如果在就醫，給醫生說你說我肌無力，他們首先想到的是重癥肌無力。重癥肌無力早期癥狀就是前面我們說的，就是朝輕暮重。剛開始就是咱們的眼睛受影響，就出現我說的俯視或者斜視，就是歪眼看人。還有就是眼裂，就是眼睛挺大，到下午了晚上了，眼睛睜不大了。進一步發展就發現咀嚼，咀嚼沒有力量。這些癥狀，你休息以后特別是早期，休息以后他會改善，一會兒就好了。很多病人他就不當回事，以為自己是疲勞了。你再運動一會兒、活動一會兒他又加重了。還有進一步發展，面部肌肉就會出現什么呢。咱們說的說話聲音嘶啞或者是飲水嗆咳。這些癥狀逐漸就出來了，都是主要集中在顱神經支配的區域。還有的病人支配的就是，咱們頭抬起來的話也是顱神經支配的，支配咱們的斜方肌，胸鎖乳突肌這些的。如果它受到了影響，病人就會抬頭抬不好，他就這么低頭，他得用手把他支撐起來，要手幫助才能抬起來。這些都是他早期的一些表現。它影響咱們上肢的時候，病人開始他手舉起來梳頭比較差，就抬不起來了。活動受影響，這就是重癥肌無力。早期的一些表現，重癥肌無力它分，我們說的這些癥狀主要指的是成人。成人分幾種，咱們眼肌型的、上肢型的還有一些小孩的。小孩的比較少，嬰幼兒也有。嬰幼兒這個疾病，他恢復得比較好。他主要是母親的抗體，經過胎盤到嬰幼兒去了，破壞嬰幼兒的乙酰膽堿酶的受體，它就引起他的無力。但是積極治療以后，嬰兒表現就是他哭聲沒有聲音就很弱很弱。他要吃奶，吸也吸不進去，他都是這種表現。嬰幼兒得趕緊治療，一般一到三周他就恢復好了，這就是重癥肌無力的一些早期表現。那么還有一些肌無力，就是前面說的有些肌無力是什么呢。像我說的是肌肉本身的一些疾病，像肌炎，肌肉發炎了。這個時候他也會出現一個肌無力，既然是肌肉發炎，他一定會感受發炎這個肌肉，這個部位他有腫脹或者自己感到發腫發脹，或者你按的時候他有疼痛這種情況，這就是肌炎的表現。同時你覺得沒有力量，這個時候你就要小心點是不是有肌炎，這個也可以進行查。前面我們還說的，還有一些病人無力是怎么來的，叫癌性的肌無力。有些腫瘤晚期特別是小細胞肺癌，癌性的肌無力。它產生一個病人也感覺到一個無力狀態，這種表現，他是個全身性的一種無力，跟咱們說的這種肌無力它不太一樣。這個病人感覺到渾身的乏力，干什么都沒有，咱們說就提不起精神就全身力量很弱，這是肌無力不同的疾病，它的表現是不太一樣的。那么我們常規說的，這種重癥肌無力，肌無力都是重癥肌無力。因為它是一個單獨的病，免疫性疾病。它的表現，臨床上確實有些特殊的。如果一個患者他感覺到每天早上起來，自己的面部睜眼都可以，可是到下午就睜不開眼睛了。如果這個癥狀是持續發作，你休息好了就好了這種情況你就要高度懷疑自己是不是得了重癥肌無力了。這個我們建議盡快去醫院，正規醫院去檢查一下。這個治療咱們說了，前面講一個。還有一種肌無力就是咱們前面說的，肌萎縮側索硬化癥這個疾病，這個它有一個比較好的藥，咱們叫萬全力太利魯唑片它可以控制它。

  

  04:45
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 28323次

• 重癥肌無力是不是過敏
  首先說重癥肌無力不是過敏反應，過敏是機體在抗原的介導下出現抗體引發的變態反應，重癥肌無力它的產生是由于一些受體抗體所致。重癥肌無力是一種罕見的由自身抗體引起的神經肌肉疾病，屬于獲得性自身免疫性疾病，發病機制有體液免疫，細胞免疫與補體共同參與，其特征是神經肌肉接頭傳遞功能障礙，骨骼肌無力，所以重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它不是過敏性的疾病，在治療上重癥肌無力和過敏也不是一致的。
  語音時長 01:32”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-22 1695次

• 兒童大小眼是不是重癥肌無力
  如果兒童出現了雙側眼瞼眼裂大小不等，這些患者不一定是重癥肌無力，有一些患者有可能是存在動眼神經的麻痹或者面神經的麻痹或者是因為存在先天性的因素，導致患者左右眼裂的不等大，對于這些患者來說建議要到醫院進行診治。重癥肌無力的患者也有可能出現單一的一側眼瞼受累，這些患者雙側眼裂也是不等大的，患者往往表現為晨輕暮重的特點，對于存在重癥肌無力的患者來說可以應用一些激素，人免疫丙種球蛋白，膽堿酯酶抑制劑等藥物進行治療。
  語音時長 01:08”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-10-19 2159次

• 重癥肌無力是不是過敏
  病情分析：重癥肌無力不是過敏。這些患者往往是由于各種病因導致機體產生攻擊自身細胞的抗體，因此患者就容易出現抗乙酰膽堿受體抗體，導致患者出現肌無力的癥狀。意見建議：建議這些患者需要積極配合醫生進行規范的治療，平時要多休息，避免熬夜和過度的勞累。在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含優質蛋白的食物。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-28 602次

• 兒童大小眼是不是重癥肌無力
  病情分析：兒童大小眼不一定是重癥肌無力，有些兒童的大小眼是由于先天發育所造成的，是一種正常的現象。而重癥肌無力的患者，主要是表現為一側或者雙側眼瞼不自主的下垂，有晨輕暮重的表現。意見建議：當兒童出現大小眼的癥狀時，需要及時的去神經內科進行檢查和治療，患者需要完善肌電圖，重復電刺激，新斯的明試驗，乙酰膽堿受體含量測定以明確診斷。如果確診為重癥肌無力，需要及時的給予溴吡斯的明以及糖皮質激素治療。
  劉仕翔 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2021-05-09 1201次

• 腿肌無力的癥狀有哪些
  腿肌無力的癥狀通常有下肢無力、走路腿發軟、膝關節疼痛等。1、下肢無力：腿肌無力可能由長期臥床休息、重癥肌無力、腰椎間盤突出癥和其他因素引起，可能會導致下肢出現無力現象，在活動期間明顯，無法進行抗阻活動，行走步態不正常。2、走路腿發軟：走路時腿會變軟，不能走很長時間，比較嚴重的情況也很容易摔倒。3、膝
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-08-12 686次

• 嚴重肌無力屬于什么科
  嚴重肌無力在臨床上指的是重癥肌無力，重癥肌無力屬于神經內科、普通內科、風濕免疫科、呼吸內科、口腔科等科，就診時需要去正規的醫療機構。1、神經內科：重癥肌無力可能是機體免疫系統紊亂引起，會導致神經損傷，造成活動受限，伴有肌肉乏力。屬于神經內科
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-04-26 0次