血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，目前來(lái)說(shuō)并不能治好。
血友病是什么病能治好嗎
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院血液科
2021-11-303922次
血友病屬X連鎖隱性遺傳性疾病，缺陷的基因位于X染色體上。由于基因缺陷導(dǎo)致機(jī)體不能合成足夠的FⅧ、FⅨ，造成內(nèi)源性途徑凝血障礙及出血傾向的發(fā)生。血友病出血癥狀的輕重及發(fā)病的早晚與相關(guān)凝血因子的缺乏程度有關(guān)，凝血因子含量越低，出血癥狀、關(guān)節(jié)受累及血腫的壓迫程度越重。血友病A和血友病B癥狀相似，但前者癥狀較重，后者癥狀較輕。當(dāng)出現(xiàn)自發(fā)或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關(guān)節(jié)出血情況時(shí)應(yīng)立即就醫(yī)，醫(yī)生會(huì)先詢問(wèn)患者一些基本情況，再對(duì)患者進(jìn)行體格檢查，之后可能會(huì)建議行血液檢查、凝血因子活性測(cè)定、基因檢測(cè)等檢查，以明確診斷并判斷疾病發(fā)展情況。血友病的治療原則是以替代治療為主綜合治療。通常醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者血友病的類(lèi)型和病情嚴(yán)重程度、有無(wú)并發(fā)癥等情況，制定合適的治療方案。治療方法主要有藥物治療、手術(shù)治療、基因療法等。
血友病患者需要醫(yī)囑用藥，不得私自更改劑量和停藥，若出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，需及時(shí)就醫(yī)。
以上內(nèi)容僅供參考
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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白塞氏病能治好嗎白塞氏病也是我們研究的血管炎的一種，它是血管炎的炎癥反應(yīng)。關(guān)于白塞氏病的治療，首先要評(píng)估他哪些血管受到影響，它除了影響到口腔潰瘍、外陰潰瘍，還有毛囊炎，這些小血管的一些癥狀，它還可以影響到這些大血管，包括一些心臟的血管，都可以受到累及。所以我們首先要根據(jù)病情進(jìn)行評(píng)估，它的治療，還是以免疫抑制劑跟激素，這就是比較重的時(shí)候，免疫制劑跟激素進(jìn)行抗炎的治療。當(dāng)然只是僅僅出現(xiàn)口腔潰瘍的時(shí)候，我們可以用一些別的藥物，比如說(shuō)沙利度胺、秋水仙堿等等這些藥物，進(jìn)行治療，但是這些藥物，都要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。
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血友病能治好嗎？血友病是先天性凝血因子的缺乏，遺傳性凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病是屬于遺傳病，目前尚無(wú)可以根治的方法。血友病的治療目前仍以替代療法為主，也就是補(bǔ)充缺失的凝血因子，它是防治血友病出血的最重要的措施。目前已經(jīng)有基因療法用于血友病治療，將FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通過(guò)載體，以直接或間接的方式轉(zhuǎn)導(dǎo)入人體中，以糾正血友病的基因缺陷，但是臨床上需要進(jìn)一步的探索和研究。血友病目前尚無(wú)根治的方法，預(yù)防比治療更為重要，要防止出血。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
徐曉燕
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血友病甲能治好嗎血友病是由于血液中的某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，一般來(lái)說(shuō)需要患者在接受治療后可以健康生活，如果沒(méi)有接受治療，重度患者的壽命會(huì)影響到。血友病是一種遺傳性疾病判斷遺傳方式為線染色體隱性遺傳受基因的控制，當(dāng)父親有血友病而母親此病時(shí)兒子都不會(huì)的血友病有病，所有的女兒都會(huì)攜帶血友病的基因。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
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血友病A能治好嗎一般情況下是可以治好的，血友病是因?yàn)榛钚阅蠲干烧系K，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血；這是一種遺傳性凝血功能障礙出血性的疾病。根據(jù)缺乏因子不一樣分為血友病甲，血友病乙，血友病丙三種，血友病甲和血友病乙都是屬于性聯(lián)隱性遺傳，血友病丙是屬于常染色體遺傳的情況。在三種血友病中以血友病甲最常見(jiàn)，它是由于因子Ⅷ促凝成分缺乏引起的。
李燕郴
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