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• 干燥綜合征病因

  關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環(huán)境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發(fā)干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現(xiàn)。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。

  

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  楊德才 主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院

  2018-12-28 7711次

• 干燥綜合征的病因

  其實干燥綜合征，是風濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復雜的病因。首先跟自身免疫是相關的，跟免疫相關的，同時有遺傳的因素、環(huán)境的因素，還有性別的因素。因為跟激素相關，還有化學物質的接觸，多方面來所導致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認為是非常嚴重的疾病，只要沒有出現(xiàn)器官的受累，主要的臟器的受累，預后還是比較好的。所以不要對這個病，有很大的心理負擔。

  

  01:11
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 4812次

• 什么是干燥綜合征及病因
  干燥綜合征是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體，具有高度淋巴細胞浸潤為特征的彌漫性結締組織病。臨床上主要表現(xiàn)為干燥性的角結膜炎、結膜炎，口腔干燥癥，還可累及其它重要臟器，比如肝、肺、胰腺、腎臟以及血液系統(tǒng)、神經系統(tǒng)等，會出現(xiàn)復雜的臨床表現(xiàn)。本病可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性的兩類，多發(fā)于女性，成年女性的患病率為0.5%到1%，好發(fā)年齡在三十到六十歲，但是任何年齡都可以發(fā)病，包括兒童和青少年。干燥綜合征的發(fā)病因素現(xiàn)在不明確，很多學者認為它是多因素相互作用的結果。
  語音時長 1:24”
  關飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-21 1581次

• 干燥綜合征是啥癥狀
  干燥綜合征的癥狀主要是會出現(xiàn)口干和眼干的癥狀。患者可以表現(xiàn)為由于口干，需要頻繁飲水。還可能出現(xiàn)舌體干裂，伴有口腔繼發(fā)感染，或者出現(xiàn)猖獗性齲齒，以及反復發(fā)作的成人腮腺炎。也可能會有口腔潰瘍的發(fā)生，眼部干燥會出現(xiàn)角膜炎，結膜炎，表現(xiàn)為眼睛干澀或者瘙癢以及異物感。還可能出現(xiàn)視力下降，眼淚明顯減少。另外，也會出現(xiàn)吞咽食物時困難，以及活動后干咳、氣喘等癥狀。腎臟受累往往會導致低血鉀性肌肉麻痹的癥狀。
  語音時長 01:13”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-01-22 1594次

• 干燥綜合征是啥癥狀
  病情分析：干燥綜合征常見的癥狀有口干和眼干，患者然后自覺口干，需要頻繁飲水。眼睛常常有干澀不適、異物感。另外患者還可以出現(xiàn)臟器受累及的表現(xiàn)，比如肺間質纖維化等。意見建議：干燥綜合征的患者可以通過多飲水，服用溴己新等藥物來刺激唾液腺的分泌，緩解口干的癥狀。對于出現(xiàn)的眼干癥狀可以通過利用人工淚液來緩解。 以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-10 1202次

• 干燥綜合征啥癥狀
  病情分析：干燥綜合征常見的癥狀是口干，眼干，猖獗性齲齒，反復發(fā)作的腮腺炎，以及干咳，氣短，吞咽困難，消化不良，還可能出現(xiàn)反復發(fā)生的低鉀血癥，以及血小板減少等的癥狀。意見建議：患者一定要堅持正規(guī)有效的治療，還要堅持隨診，定期復查相關的指標，另外，也要避免吃刺激性的食物，不要吸煙喝酒。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-19 1404次

• 前庭綜合征有哪些癥狀
  前庭綜合征的患者會有頭暈、頭昏、走路漂浮感、視物模糊等癥狀。前庭綜合征主要是由于耳蝸前庭疾病、腫瘤、外傷等原因導致的。另外也有可能是急性病毒感染引起的。除此之外，也有可能是由于長期過度疲勞、熬夜、身體抵抗力下降引起的。大部分表現(xiàn)為頭暈、頭昏、惡心嘔吐、走路漂浮感、視物模糊、耳鳴等癥狀。前庭綜合征一般
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-28 344次

• Brugada綜合征的病因
  Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征。基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監(jiān)測，早發(fā)現(xiàn)臨床表現(xiàn)。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 297次