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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40044次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98549次

• 地中海貧血會遺傳給小孩嗎
  首先可以肯定的回答，地中海性貧血是可能會遺傳給孩子的，因為本身地中海性貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性的溶血性貧血疾病，由于遺傳基因缺陷，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成闕如或不足，所導致的貧血和病理狀態(tài)，源于基因缺陷的復雜性和多樣性的，使缺乏的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量以及臨床癥狀，變異性是比較大。首先對于一個輕型的地中海性貧血的患者是無需要治療，但是如果她在懷孕期間，我們一定要盡早做婚前的檢查和胎兒的產(chǎn)前基因診斷，尤其是父母雙方都患有地中海性貧血的患者，一定要做產(chǎn)前基因診斷，避免下一代重型地中海性貧血胎兒的產(chǎn)生，因為這一部分胎兒可能出現(xiàn)死胎，甚至出生之后會盡很快死亡的一些風險。
  語音時長 1:27”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-08 7557次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個中間型三種類型，預防疾病的首先就是在這個懷孕期間可以進行一個抽血化驗肽鏈檢測和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽性家族史的患者提出醫(yī)學建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16626次

• 地中海貧血會遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-24 2803次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病。基因位點在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3904次

• 爸爸有地中海貧血會遺傳給孩子嗎
  地中海貧血也叫珠蛋白生成障礙性貧血，如果孩子繼承了一個或一個以上有缺陷的α珠蛋白基因，或者是繼承了異常的β珠蛋白基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會遺傳給孩子，如果孩子沒有繼承這些有缺陷的基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會遺傳給孩子。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種珠蛋白基因的突
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 102次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次