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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5918次

• 胎兒神經管畸形原因

  我們現在已知的胎兒神經管異常的原因，最常見的還是葉酸的缺乏。葉酸缺乏以后導致神經管的異常，這是我們已知的，其實我們未知的還有很多原因，包括我們所有的胎兒神經管的發育。那么因為胚胎早期，神經管的發育是一個最早的過程，所以在早期，除了葉酸的缺乏以外，是不是還有別的因素，我們并不太清楚。但是最少來說，通過葉酸補充和葉酸預防神經管發育異常，已經達到一定的療效和效果，可以減少這方面的異常的出現。但是并不能說，把所有的神經管異常都用葉酸補充來消滅，所以這就是現在所存在的問題。所以神經管的異常，出現的這一系列的問題，還有很多相關的未知因素，我們并不知道，還需要醫學后續的深入的研究。

  

  01:17
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 18595次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  做唐氏篩查的時候其中有一項檢查結果，就是神經管缺陷的風險值，如果發現神經管缺陷的風險值是高風險，那么這種情況要緊嗎？應該怎么辦呢？對于這種情況首先不用太緊張，目前，從臨床研究來看，對于神經管畸形高風險的孕婦來說，最重要的檢查是做b超，只有通過b超仔細的檢查胎兒的神經管系統有沒有問題，才能夠排除這種風險。從臨床工作來看，絕大部分的神經管缺陷高風險經過b超證實以后都是沒有問題的，真正有問題的神經管缺陷高風險是少數。因此出現神經管缺陷高風險的時候不用太緊張，更不要自己嚇唬自己，最重要的是按照標準流程去產檢，尤其是需要把孕期的b超做好，尤其是檢查好神經管系統的b超檢查。因此，如果發現了神經管缺陷高風險，重要的是做好b超，并不需要去做其他的，例如無創DNA方面的檢查。
  語音時長 01:23”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-03 27512次

• 神經管缺陷高風險要緊嗎
  如果在懷孕期間做唐氏篩查，顯示神經管缺陷高風險是相對比較嚴重的。這種情況需要做無創DNA進一步檢查，或者做羊水穿刺進一步檢查，如果檢查的結果顯示是高風險，這種情況考慮胎兒的神經管缺陷的風險非常高，必要時需要做引產的，否則嬰兒生下之后就有可能是畸形。女性在孕期一定要定期的孕檢，不同的孕周檢查的項目也是不同的，如果發現異常，及時的給予處理，這樣比較安全。
  語音時長 01:09”
  陸相輝 副主任醫師齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院

  2020-09-23 5573次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  病情分析：要緊的。神經管缺陷高風險指的是胎兒患有神經管缺陷的幾率高，但并不表示就一定有，要進一步檢查。神經管缺陷是神經管嚴重畸形，與家族史，葉酸缺乏，糖尿病以及治療精神病類藥物服用相關。意見建議：進一步完善四維彩超檢查。如果彩超檢查沒有異常，可以繼續妊娠。如果彩超證實神經管缺陷，需終止妊娠。孕婦在備孕期間可以口服葉酸預防神經管缺陷。
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-08-06 1702次

• 神經管缺陷風險高風險要緊嗎
  病情分析：要緊的。神經管缺陷高風險要進一步檢查，血清中甲胎蛋白的測定是作為神經管缺陷畸形篩查的指標，如果血清甲胎蛋白的指標高于上線，就提示神經管缺陷的風險值偏高。但如果超聲檢查提示胎兒脊柱未見異常，沒有開放性的畸形，可以排除神經管缺陷，并不需要做羊水檢查甲胎蛋白。意見建議：孕婦應在孕前三個月開始口服葉酸，至孕后三個月，預防神經管缺陷。孕期要定期產檢，及時發現異常，如果提示胎兒明顯的異常，及時終止妊娠。
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-08-26 2703次

• 神經管缺陷高風險是什么意思
  神經管缺陷高風險，指的是在孕期篩查中，胎兒存在較高的神經管發育異常的可能性。神經管是胎兒的中樞神經系統發育的起始結構，其正常閉合對預防無腦兒、腦膨出等嚴重畸形至關重要。面對這種高風險，醫學上有多種應對方式。首先，補充葉酸被廣泛認為是降低神經
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-10-18 0次

• 臨界高風險是什么意思
  臨界高風險一般表述有發生唐氏綜合征的幾率的意思。臨界高風險一般是唐氏篩查的一種結果，在高風險和低風險之間，通常具有一定風險性。唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是最常見的染色體數目異常所導致的出生缺陷。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病，部分存活者有明顯的智能落后、特殊面
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-07-05 0次