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中期唐氏篩查高風險怎么辦

孕婦中期唐氏篩查高風險,如果是21-三體或18-三體為高風險,可以行羊水穿刺來判斷,如果是開放性神經管畸形高風險,可以行系統彩超檢查判斷。

1、21-三體或18-三體篩查高風險:一般表明胎兒患有染色體病的風險較高,需進一步進行產前診斷,即羊水穿刺檢查,通過羊水穿刺來判斷胎兒是否患有染色體異常,再進行下一步處理,羊水穿刺的準確率較高,是一項孕中期有創性的介入性產前診斷技術。

2、開放性神經管畸形篩查高風險:一般需要在懷孕20-26周期間行系統彩超來進一步篩查,必要時可以進行核磁檢查,如果結果沒有異常,則可以繼續妊娠,不需要其他特殊治療。

在懷孕之后需要注意休息,勞逸結合,營養飲食,少食多餐,定期產檢,若有不適癥狀,立即到醫院就診,以免延誤病情。

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