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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62445次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40018次

• 地中海貧血a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人，父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對于地中海貧血最有效的預防措施，就是防止重型患者的出生，這一點對地中海貧血高發區的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者，這樣就可以預防。
  語音時長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-25 8431次

• a地中海貧血基因缺失型
  地中海貧血a基因缺失是也有引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性胚鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海地貧血的病人父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者父母各自有一個病理基因。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因，在中國a地貧的平均攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失了就是缺失了a基因。對于地中海貧血，最有效的預防措施就是防止重型患者的出生，這一點對于地中海貧血高發區的夫妻尤為重要，育前甚至是婚前最好是知道夫妻雙方是否為地中海貧血的患者，這樣就可以預防地中海貧血基因。
  語音時長 1:28”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-14 19813次

• a地中海貧血基因缺失型是什么
  a地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病，在我國的發病率為10%-14%，是由于珠蛋白肽鏈合成受阻導致Hb異常，根據不同類型珠蛋白基因缺失或缺陷而相應的珠蛋白鏈合成受抑制情況不同，可分為兩種地中海貧血。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 4601次

• 地中海貧血a基因缺失怎么辦
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙，導致血紅蛋白異常性疾病，地中海貧血的病人往往父母都是輕微疾病的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女及子女，有兩個病理基金在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血就是缺失了a基因。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 2002次

• 地中海貧血sea基因缺失是什么
  地中海貧血，一種遺傳性溶血性貧血疾病，其中的SEA基因缺失是其重要類型之一。這種基因缺陷主要導致α-珠蛋白肽鏈的合成減少，進而引發貧血癥狀。SEA基因缺失分為雜合子和純合子兩種。雜合子狀態下，患者通常表現為輕度貧血，可能伴有面色蒼白、活動后
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-31 0次

• 地中海貧血a基因缺失怎么辦
  地中海貧血A基因缺失可以通過一般治療、應用藥物、輸血治療、手術的方法治療，患病后應及時就醫。1、一般治療：地中海貧血A基因缺失會導致身體出現不同程度的貧血，主要表現為面色蒼白、全身乏力等癥狀?；疾『笮枰嘧⒁庑菹?，保證充足睡眠，飲食方面應注意營養均衡，也需要養成早睡早起的良好起居習慣，合理的生活習慣
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-01-23 0次