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• 甲肝攜帶者會傳染嗎？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會變成慢性，應該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗檢查已經(jīng)基本恢復了，但是它還是有傳染性的。

  

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  陸海英 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-01-04 3422次

• 乙肝攜帶者能生小孩嗎？

  乙肝攜帶要分是什么樣的情況攜帶，表面抗原攜帶，還是病毒攜帶，不管是什么樣的一種情況，我們現(xiàn)在的醫(yī)療水平都允許這些病人生孩子，這是沒有問題的，可是它的處理是不一樣。如果僅是表面抗原攜帶，病毒是陰性，這些病人生孩子肯定是沒有問題的，她傳給孩子的幾率也是很低很低的。關(guān)鍵是病毒攜帶的這些病人，她有可能通過母嬰傳播的途徑，把病毒傳給下一代，這種傳染的危險性，是跟母親攜帶病毒的含量有關(guān)系的。如果母親體內(nèi)的病毒量很高，比如六次方以上，那如果你不用給她采取措施的話，她生出來的孩子可能70%到90%，都會感染乙肝。所以對于病毒量很高的孕婦，或者準備要懷孕的人，我們是要做處理的。如果病人只是病毒陽性，轉(zhuǎn)氨酶正常，我們可以先讓她定期復查，等到她懷孕到24到28周的時候，我們給她抗病毒治療，讓病毒水平下來甚至轉(zhuǎn)陰，這樣的話等她生孩子的時候就會大大的減少這種母嬰傳播的概率。同時在對生出來的孩子嬰兒，我們馬上要注射免疫球蛋白，這越快越好，最好是6小時之內(nèi)，同時要注射乙肝疫苗，這個孩子也要完成三針的，乙肝疫苗的注射，通過這種治療母親，然后對嬰兒采取，母嬰阻斷措施以后，95%的孩子的嬰兒都會得到免疫力，對乙肝有免疫力不得乙肝。

  

  02:19
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-09-26 26234次

• 地貧基因攜帶者
  地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。
  語音時長 1:31”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-15 20637次

• 地貧基因攜帶者壽命
  地中海貧血是很嚴重的一種血液疾病，一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時，就需要及時進行檢查治療，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血，大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為：貧血，虛弱，腹內(nèi)結(jié)塊，發(fā)育癡呆等。重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中型患者，一般可活至成年，并能參加活動，注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 9342次

• 地貧基因攜帶者是什么
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，對下一代有影響，一般情況下，地中海貧血是可以分為兩大類，輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因，所以又叫地貧基因攜帶者，大部分地貧基因攜帶者沒有任何病狀，即不需要進行治療，只有少部分人有輕微的貧血，若非經(jīng)過驗血，大部分地貧基因攜帶者都不會知道自己是帶著種遺傳病基因的。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 8606次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統(tǒng)遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產(chǎn)前檢查。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 2504次

• 耳聾基因攜帶者胎兒建議留嗎
  耳聾基因攜帶者胎兒是否建議留，需要根據(jù)具體情況進行綜合評估，如遺傳咨詢、風險評估、家庭情況和個人意愿。耳聾基因可能是隱性或顯性的，且可能由多個基因突變引起。即使父母雙方都是耳聾基因攜帶者，孩子患耳聾的風險增加，但也并非絕對。遺傳咨詢和基因檢
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-12-04 0次

• 苯丙酮尿癥基因攜帶者多嗎
  苯丙酮尿癥基因攜帶者是比較多的。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，好發(fā)于近親結(jié)婚的后代中，雙方父母均為致病基因變異的攜帶者，通常不發(fā)病，子女有25%的概率會同時獲得父母雙方致病變異位點，導致發(fā)病，這種疾病的基因攜帶者比較多，我國平均發(fā)病率為1/11800。苯丙酮尿癥是氨基酸代謝疾病，由于患者存在
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-05-25 0次