重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機制在于肌肉神經-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現了相對應的自身抗體，導致神經遞質的傳導功能失調引起的肌肉無力，所導致的疾病。后者又稱為運動神經元病，這是一種中樞神經系統慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側索和前角，主要癥狀是肌肉無力和肌肉萎縮，目前沒有有效的治療方案。
重癥肌無力是漸凍癥嗎
許多主治醫師
福建省福州神經精神病防治院神經內科
2020-09-102719次
概述：
對癥用藥建議：
懷疑重癥肌無力的患者應及時就診神經內科，醫師通過患者的臨床癥狀，并結合肌電圖檢查，新斯的明試驗，疲勞試驗，乙酰膽堿抗體等相關檢查，明確病因。及時予以糖皮質激素、溴吡斯地明等藥物治療，癥狀可以得到良好控制?；颊邞瘁t囑服藥，不可自行停藥減藥，因為有可能會影響療效，甚至出現重癥肌無力危象，很有可能因為呼吸衰竭危及生命。
生活飲食注意：
重癥肌無力的患者不應聽信謠言，與漸凍癥劃上等號，患者在服藥的同時，應盡量避免安眠藥，氨基糖苷類，喹諾酮類抗生素的攝入，因為上述藥物有可能加重該病的癥狀。平時應注意休息，避免過度勞累，保證每日營養的充足攝入，多吃芹菜，空心菜，西蘭花，豆芽菜等高纖維食物，保持大便通暢，每晚定時上床睡覺，保證睡眠質量，定期復診，在醫師的指導下進行治療。
以上內容僅供參考
為你推薦
-
肌無力和漸凍癥的區別肌無力和漸凍癥有本質的區別，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經元病，多是由于遺傳造成運動神經元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療。患者遵醫囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
01:32
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-01-06 14338次
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22059次
-
重癥肌無力 漸凍癥在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經肌肉接頭出現了障礙而導致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運動神經元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細胞，腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性的神經病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進展。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 1:24”
戴軍
副主任醫師黃石市中心醫院
2019-01-21 6666次
-
重癥肌無力是漸凍癥嗎其實重癥肌無力和漸凍癥這兩種病人他們兩個會表現為相同的臨床表現，甚至會讓患者發生混淆，認為重癥肌無力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。先來介紹重癥肌無力，它是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現為部分或者說是全身的骨骼肌無力和容易疲勞，在活動以后癥狀會出現不同程度的加重，經過休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無力的患病率是77~150/一百萬，年發病率大約為4~11/一百萬，女性的患病率會大于男性，女性以及男性的發病比是三比二，各個年齡段都有不同程度的發病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見的。重癥肌無力一般來說它的發病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來說比較常見，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側索硬化癥漸凍人癥，英國人也叫運動神經細胞病是，運動神經元的病的一種，是累及上運動神經元又影響到下運動神經元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進行性變性的疾病。語音時長 1:35”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-27 5703次
-
漸凍人和重癥肌無力有什么區別病情分析：漸凍人指的是運動神經元病，運動神經元與重癥肌無力存在以下區別：1、發病機制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運動神經元病為進行性神經系統變性疾病。2、表現不同。運動神經元病主要累及上運動神經元出現痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預后不同。運動神經元病無有效治療手段，進展性疾病；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動，大部分預后良好。意見建議：懷疑運動神經元病或重癥肌無力建議神經內科及時就診，由專業的醫生對二者進行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
江文婷
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2020-06-26 802次
-
什么是重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是由于神經肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2021-02-28 1201次
-
漸凍癥與重癥肌無力的區別漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化和重癥肌無力的區別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側索硬化的發病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養障礙等因素有關系。重癥肌無力與神經肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關系。2、癥狀不同：肌萎縮側索硬化
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2022-09-28 78次
-
漸凍癥和重癥肌無力有什么區別漸凍癥屬于神經系統變性病，影響了上運動神經元和下運動神經元，患者會出現肌肉萎縮無力和肉跳現象。重癥肌無力則屬于免疫系統的疾病，癥狀有明顯的波動性，勞累之后加重。建議患者出現肌肉無力萎縮等癥狀，自己無法確診，需要去醫院進行相關檢查，如膽堿酯酶
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-03-31 0次
