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地中海貧血是一類遺傳性疾病,該類疾病的發病原因是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈數量的異常,進而導致合成的紅細胞在脾臟中被破壞,從而導致的一系列溶血性貧血發生。

地中海貧血的患者,一般情況下都有不同程度的貧血的發生。當然不是所有的地貧患者都會發生貧血,有些患者的骨髓代償能力非常的旺盛。即使該類患者是地中海貧血,但是由于溶血發作以后骨髓馬上代償增生,從而導致臨床上的血常規表現不出來貧血的癥狀。

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