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地中海貧血屬于溶血性貧血嗎

地中海貧血確實屬于溶血性貧血的一種。這是一種遺傳性血液疾病,主要特點是紅細胞內血紅蛋白的合成障礙,導致紅細胞壽命縮短,從而引發(fā)溶血性貧血。

1、遺傳特性:地中海貧血主要由基因突變引起,這些突變影響血紅蛋白的合成或結構,使得紅細胞變得脆弱,容易發(fā)生破裂。

2、臨床表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等貧血癥狀。根據(jù)病情輕重,地中海貧血分為輕型、中間型和重型,其中重型患者可能需要定期輸血治療。

3、實驗室檢查:血常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)紅細胞數(shù)量減少、平均紅細胞體積減小等特征性改變。血紅蛋白電泳等進一步檢查有助于確診。

4、治療策略:目前,地中海貧血尚無根治方法,主要以對癥治療和支持治療為主。對于重型患者,定期輸血和鐵螯合劑治療(如去鐵胺、去鐵酮等)是重要措施。此外,葉酸、維生素B12等造血原料的補充也有助于改善癥狀。

鑒于地中海貧血的遺傳特性,遺傳咨詢和產前診斷對于預防重癥患兒的出生具有重要意義。通過基因檢測,可以評估夫婦雙方的攜帶風險,并采取相應的預防措施。

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