先天性肥厚性心肌病大多數(shù)情況下是不能夠治好的，但通過相關(guān)治療多數(shù)能夠使病情得到控制，提高病人的生活質(zhì)量。
先天性肥厚性心肌病是一種以心肌肥厚為主要特征的心肌疾病，具有一定的遺傳傾向，多為常染色體顯性遺傳，大多表現(xiàn)為勞力性呼吸困難以及胸痛乏力等癥狀，部分病人可長期無癥狀，但也有極少數(shù)情況首發(fā)癥狀就是猝死，如家族直系親屬當中有肥厚型心肌病史者或者是猝死者，并且在平時日常生活當中運動后，經(jīng)常出現(xiàn)胸悶，氣短，胸痛，呼吸困難等癥狀，需要提高警惕排除肥厚性心肌病的可能，可通過到醫(yī)院做體格檢查，心電圖檢查，超聲心動圖檢查胸部X線檢查加以判斷。
如確定為先天性肥厚性心肌病，可通過有效治療控制病情的進一步發(fā)展，如果為非梗阻性的先天性肥厚性心肌病，在無明顯臨床表現(xiàn)的情況下，可暫不做特殊治療，平時定期復查即可，對于梗阻性先天性肥厚性心肌病病情輕微的情況下，可以應用相關(guān)藥物治療，比如口服富馬酸比索洛爾片、酒石酸美托洛爾緩釋片、呋塞米片、氫氯噻嗪片等，必要時可行室間隔肌切除術(shù)。
