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血友病可能是基因異常、遺傳因素等原因引起的。

1、基因異常:

血友病可能是體內(nèi)的基因出現(xiàn)了異常,如果是血友病A可能是因為因子Ⅷ基因缺陷導(dǎo)致,使FⅧ基因出現(xiàn)了大片段的缺失、閱讀框架移位或者錯義突變的情況,如果是血友病B可能是因子IX基因突變的原因,導(dǎo)致體內(nèi)FⅨ功能異常以及活性缺乏,引起了血友病。

2、遺傳因素:

血友病是一種X連鎖隱性遺傳性疾病,缺陷的基因一般會位于X染色體上,可以通過父母的染色體遺傳,導(dǎo)致患者出現(xiàn)出血傾向以及凝血異常的情況,也會引發(fā)血友病。

血友病會出現(xiàn)終身出血的傾向,可以通過輸注凝血因子的方式止血,能夠有效補充體內(nèi)缺失的凝血因子,如果血友病引起了局部關(guān)節(jié)病變,還需要及時做滑膜切除術(shù)或者關(guān)節(jié)置換術(shù)治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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