国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 庫欣綜合征好治療么

  首先庫欣綜合征要診斷明確，我們診斷明確之后，庫欣綜合征分為兩組大類，一大類是ACTH依賴的，大多數來自于垂體或者是分泌ACTH、CRH的組織；另外一類就是非ACTH依賴的，大多數來自于腎上腺的。如果一旦診斷明確，能夠找到定位的部位，應該是可以手術治療的。對于能夠手術治療的患者，大多數預后是比較良好的。對于少數不能手術治療的患者，一旦診斷明確，隨著科學的發展，我們也有一些藥物的進展可以予以治療。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以庫欣綜合征的治療是非常專業的，不同的類型，治療的方式和手段是不一樣的，這都需要到專業的內分泌科及相關科室就診，才能獲得最好的治療策略及方案。

  

  01:19
  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 21783次

• 干燥綜合征治療

  干燥綜合征的治療分兩大類，中醫中藥的治療，和西醫西藥的治療。首先，講一講西醫的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立，治療是很重要的，針對他腺體的減少，西醫最常見的是用羥氯喹，它對血管炎的改善，腺體分泌的改善，有很好的作用。第二個，小劑量的皮質激素，強的松對于腺體的抗炎抗過敏，增加血液的通透性是很好的。第三個，就是應用一些中成藥，像白芍總苷，對保護腺體的分泌和滋潤，都是很有好處的。中醫中藥對于干燥綜合征，有悠久的歷史，我們中醫講的燥證，就是干燥綜合征的典型表現。一般來講，主要是針對病人的肝腎陰虛，來辨證施治，用湯藥來進行治療，效果也還是比較好的。

  

  02:00
  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 15519次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子，誘導分化治療，維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節劑治療，對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
  語音時長 1:57”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-31 8031次

• 骨髓增生異常綜合征是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，它的全稱是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。任何年齡的男女都可以發病，但是有80%的患者發病年齡是大于60歲。原發性的MDS病因是不清楚；繼發性的MDS是可以見于運用烷化劑、放射線或者是有機毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病，異常克隆細胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現病態造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會被破壞，導致無效造血。部分MDS的患者可發現有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會參與的MDS的發生或者發展。
  語音時長 01:57”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-04-17 3792次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發展。根據累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 4207次

• 哪個骨髓增生異常綜合征好
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血系統的惡性疾病，哪種類型都不好。意見建議：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，多見于老年人，它的臨床特點是全血細胞減少，無效造血，病態造血，高風險向急性白血病轉化。它的類型有很多種。不管哪種類型的骨髓增生異常綜合征，治療都比較困難，難于治愈。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-28 1802次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 158次

• 治療骨髓增生異常綜合征哪好
  骨髓增生異常綜合征是血液系統的惡性疾病，一般來說，治療起來比較困難，緩解率比較低，長期預后不好。所以，如果要治療骨髓增生異常綜合征的話，最好是到專業的血液病醫院或者是三甲以上醫院的血液科來進行治療。骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性的疾病，患者可以表現為無效造血，難治性
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 367次