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• 椎管神經鞘瘤嚴重嗎

  椎管神經鞘瘤是神經鞘瘤的一種，長在椎管里面，也很嚴重。比如長在高位頸椎，長在頸基，枕大孔那個區域，它就很嚴重了。因為它壓迫并影響到下面四肢的活動，甚至影響呼吸，沒有力量，這個部位就比較嚴重，而且做手術相對來說也是很危險，因為對頸椎的損害也增加了。有一些部位就會好一些，比如在胸椎，做手術相對壓的功能就小一些，就比較好。另外長到延錐部位的，腰椎的延錐部位，如果你治療晚了，就會出現大小便失禁。所以，嚴重性還是看它的部位。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-16 6463次

• 神經鞘瘤會復發嗎

  神經鞘瘤，如果要是手術過程中不能完整的切除，經常會容易復發。但是神經鞘瘤要考慮我們在切除過程中，到底是為了切除這個腫瘤，還是要考慮與這個腫瘤相鄰的重要的一些結構的重要功能不受損。也就是說如果要是這個腫瘤離視神經很近，這時候我們要考慮到底是切除腫瘤重要，還是保護視神經重要。因為視力是眼部最重要的一個功能，如果我們做完腫瘤，病人視力看不到了，視野已經縮小的很小，只能看清眼前一點點的范圍的東西，那么這時候切除腫瘤就沒有意義了。這時候我們要考慮姑息性的切除，看有些地方是不是不能再切了。如果要是不能切的話，我們作為手術醫生，術中我們也會采取一些相應的措施，來減少神經鞘瘤復發的幾率。

  

  01:18
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2018-09-20 26878次

• 脊髓神經鞘瘤嚴重嗎
  相對來說脊髓神經鞘瘤還是比較嚴重的，脊髓的神經鞘瘤往往起源于脊髓神經鞘，多為良性的腫瘤，脊髓神經鞘瘤根據發生部位發生在脊髓的不同階段，出現不同的臨床癥狀，病變位置越高，相應的神經功能損傷越重，可能出現四肢的癱瘓或者是下肢的癱瘓，感覺平面下的感覺喪失，麻木，出現尿便失禁、會陰區的麻木，感覺缺失等相應的癥狀。神經鞘瘤往往都是良性的腫瘤，多發生于脊髓瓣，硬膜下，神經鞘瘤首選的治療方法是手術切除，手術切除后解除對脊髓的壓迫，病人的預后往往較好，早期可出現嚴重的神經功能缺失，術后病人往往恢復比較理想，不會遺留明顯的后遺癥。
  語音時長 1:34”
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-09-05 6100次

• 聽神經鞘瘤嚴重嗎
  聽神經鞘瘤是顱內常見的良性腫瘤之一，這種腫瘤一般情況下是一種良性，主要是一種占位效應，位于橋小腦角區，這個位置離腦干比較近，而且有大量的神經和血管存在，如果腫瘤體積較小主要患者表現為一側的聽力下降，甚至失聰或者是有耳鳴等情況。如果腫瘤體積非常大，對周邊的神經，血管造成嚴重的擠壓，尤其是腦干造成很明顯的擠壓，患者在瞬間高顱壓形成時比如劇烈的嗆咳，劇烈的運動以后有可能會突發呼吸停止，影響生命。聽神經瘤是否嚴重，主要取決于腫瘤的大小，如果腫瘤非常大建議及時手術將腫瘤切除，消除這種占位效應，如果腫瘤相對比較小，可以考慮定期復查行手術治療或者行伽馬刀治療。
  語音時長 1:14”
  李曉輝 主治醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-24 3677次

• 脊髓神經鞘瘤嚴重嗎
  脊髓神經鞘瘤嚴重嗎相對來說脊髓神經鞘瘤還是比較嚴重的，脊髓的神經鞘瘤往往起源于脊髓神經鞘，多為良性的腫瘤，脊髓神經鞘瘤根據發生部位發生在脊髓的不同階段，出現不同的臨床癥狀，病變位置越高，相應的神經功能損傷越重，可能出現四肢的癱瘓或者是下肢的癱瘓。 感覺平面下的感覺喪失，麻木，出現尿便失禁、會陰區的麻木，感覺缺失等相應的癥狀。神經鞘瘤往往都是良性的腫瘤，多發生于脊髓瓣，硬膜下，神經鞘瘤首選的治療方法是手術切除，手術切除后解除對脊髓的壓迫，病人的預后往往較好，早期可出現嚴重的神經功能缺失，術后病人往往恢復比較理想，不會遺留明顯的后遺癥。
  徐偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-12-02 1502次

• 聽神經鞘瘤嚴重嗎
  聽神經鞘瘤這個是很嚴重的一個現象，一定要及時的進行相關的治療措施。因為聽神經鞘瘤雖然是一個良性的病變，但是仍然有惡性變的可能，再者聽神經鞘瘤它會逐漸的壓迫神經，造成耳鳴，聽力下降，最后產生耳聾的現象會對人帶來一個非常不利的影響，而且如果仍然增大的話就會影響更加深遠。
  高亦深 主治醫師威海市中心醫院

  2019-01-17 2003次

• 什么是神經鞘瘤
  神經鞘瘤是指起源于神經鞘的腫瘤，隨著疾病的發展，可能會出現不適癥狀，建議及時去醫院就醫。神經鞘瘤是起于周圍神經髓鞘的良性腫瘤，可發生于各周圍神經，但主要發生在大神經干。此類腫瘤多數為良性，生長緩慢。一般來說，患者在早期不會有明顯的異常癥狀，但隨著疾病的發展，腫瘤會侵蝕或壓迫附著的神經干，從而產生相應
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-08-11 896次

• 脊髓神經鞘瘤導致
  相當多的觀察結果表明，腫瘤的發生和發展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。NF
  頡奎 副主任醫師東莞市第三人民醫院

  2018-11-09 2522次