慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的首選化療藥物是酪氨酸激酶抑制劑（TKI），其中以伊馬替尼、尼洛替尼和達(dá)沙替尼為代表。
1、伊馬替尼
伊馬替尼是第一代TKI，它能夠與BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合，抑制其活性，從而達(dá)到治療慢性粒細(xì)胞白血病的效果。伊馬替尼的出現(xiàn)，顯著提高了慢性粒細(xì)胞白血病患者的生存率和生活質(zhì)量。
2、尼洛替尼
尼洛替尼是第二代TKI，與伊馬替尼相比，它對BCR-ABL的抑制作用更強(qiáng)，且能夠克服部分伊馬替尼耐藥的突變體。因此，對于伊馬替尼耐藥或不耐受的患者，尼洛替尼是一個(gè)有效的替代選擇。
3、達(dá)沙替尼
同為第二代TKI的達(dá)沙替尼，在作用機(jī)制上與尼洛替尼相似，也具有較強(qiáng)的抗BCR-ABL活性。它不僅能抑制BCR-ABL的酪氨酸激酶活性，還能抑制其他多種激酶，顯示出更廣泛的抗腫瘤活性。
除了上述藥物外，還有其他的化療藥物和治療方法可用于慢性粒細(xì)胞白血病的治療，如羥基脲、干擾素等。然而，TKI類藥物因其高效性和相對較小的副作用，已成為當(dāng)前慢性粒細(xì)胞白血病治療的首選。
綜上所述，慢性粒細(xì)胞白血病首選的化療藥物是酪氨酸激酶抑制劑，特別是伊馬替尼、尼洛替尼和達(dá)沙替尼，它們在慢性粒細(xì)胞白血病的治療中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
