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目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。

格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染,少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚,可能跟免疫損傷有關,給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變,所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物,該病可能是與體液免疫有關,但至今沒有找到從患者血清中能夠提出脫髓鞘蛋白的抗體。另外考慮注射甲流疫苗有可能會導致格林巴利綜合癥。

在臨床表現(xiàn)上,患者往往表現(xiàn)為突然出現(xiàn)劇烈的神經根疼痛,以頸肩腰和下肢多,其它以急性、進行性對稱性肢體軟癱、主觀感覺障礙、腱反射減弱或消失為表現(xiàn)。另外會有運動障礙,四肢遲緩性癱瘓是主要癥狀,一般從下肢開始逐漸波及到軀干、雙上肢、顱神經,另外有可能會導致出現(xiàn)呼吸肌和吞咽肌麻痹引起呼吸困難。

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