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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40044次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98549次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進(jìn)行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個(gè)中間型三種類型，預(yù)防疾病的首先就是在這個(gè)懷孕期間可以進(jìn)行一個(gè)抽血化驗(yàn)肽鏈檢測(cè)和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽(yáng)性家族史的患者提出醫(yī)學(xué)建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16626次

• 地中海貧血能治愈嗎
  地中海貧血是不能完全治愈的，因?yàn)樗且环N先天性的溶血性疾病，為常染色體不完全顯性遺傳，主要是由于遺傳物質(zhì)改變引起珠蛋白合成障礙，從而導(dǎo)致一條或者多條成熟的血紅蛋白，球蛋白鏈的缺失或表達(dá)量下降，紅細(xì)胞攜氧能力下降，出現(xiàn)貧血，因此地中海貧血作為一種遺傳性疾病，一般無(wú)法根治，但可以通過(guò)多種的治療方法緩解病人的癥狀。對(duì)于清醒的患者一般是不需要治療的，重度的貧血可以通過(guò)口服造血原料，促進(jìn)骨髓造血而達(dá)到治療的目的，如果內(nèi)科治療無(wú)效，也可以進(jìn)行脾臟的切除治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2023-03-10 1674次

• 地中海貧血會(huì)遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對(duì)誘因治療，如預(yù)防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-24 2803次

• 輕度地中海貧血能治愈嗎
  這是不能完全治愈，主要因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且唤M遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種遺傳缺陷是不大可能改變的，所以很難徹底治愈。但是輕度地中海貧血多數(shù)沒有明顯癥狀，并不需要特殊治療。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-26 2402次

• 小兒地中海貧血能治愈嗎
  地中海貧血也叫做珠蛋白生成障礙性貧血，小兒地中海貧血有可能能被治愈。小兒地中海貧血屬于血液系統(tǒng)的疾病，具有一定的遺傳性，主要是因?yàn)橹榈鞍咨烧系K導(dǎo)致的，如果想要使小兒地中海貧血的情況被治愈，可以通過(guò)異基因造血干細(xì)胞移植治療，異基因造血干細(xì)胞移植是目前臨床上根治地中海貧血的首選辦法，也是唯一的根治辦法
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 145次

• 地中海貧血屬于遺傳性疾病嗎
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血一般屬于遺傳性疾病。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病，患者的典型表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等，患者出現(xiàn)不適癥狀，建議及時(shí)就診治療
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-11-29 39次