通常情況下，甲狀腺基因檢測braf檢測有突變一般是身體患癌所導致的，建議及時去醫院進行相應檢查來確定病情，通常通過藥物和手術的方式進行治療。
braf基因屬于原癌基因，如果發生突變的情況，一般是由于身體患癌所導致的。而目前穿刺檢查是診斷甲狀腺癌最好的方法之一，其準確率高，創傷小，但仍有20~30%的患者是無法進行確診的。如果在檢查階段出現braf基因突變，基本是可以確診患者為甲狀腺乳頭狀癌。
如果診斷為甲狀腺乳頭狀癌，建議及時去醫院進行規范治療，一般需要通過手術切除來進行根治性處理。通常情況下，如果患者的腫塊較小，且沒有出現包膜侵犯或轉移的情況，通常切除單側甲狀腺即可。如果腫塊較大并且出現淋巴結轉移，需要切除雙側甲狀腺，并且清掃頸部的淋巴結。患者在術后需要應用左甲狀腺素、索拉非尼等藥物，可以在一定程度上降低該病的復發概率。
甲狀腺基因檢測braf檢測有突變
林嘉寶主治醫師
南方醫科大學南方醫院普外科
2022-02-1421755次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫師南京市第一醫院
2019-02-03 57777次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-11 6648次
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braf基因檢測甲狀腺BRAF基因是一種原癌基因，如果出現了突變，身體患癌的可能性就比較大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌變的一個位點。經過大量研究證實，BRAF-V600E基因突變與甲狀腺癌的診斷、治療和判斷預后都有重要聯系。診斷：細針穿刺是診斷甲狀腺癌最好的手段之一，創傷小，準確率也比較高。但是仍然有20-30%的患者不能完全確診。如果聯合檢測BRAF-V600E基因，如果檢測到基因突變，就基本可以診斷為甲狀腺乳頭狀癌，特異性幾乎可以達到100%。治療：診斷甲狀腺乳頭狀癌后需要接受規范的治療。如果治療前就檢測到BRAF-V600E基因突變，說明腫瘤侵襲性比較強，可能合并多個病灶，所以在手術方案的選擇上，就傾向于更大范圍的手術方案，以保證手術徹底性。預后：如果手術后，檢測到BRAF-V600E基因突變，說明該腫瘤可能侵襲性比較強，復發轉移概率比沒有BRAF-V600E基因突變的更高，所以要密切隨訪觀察。語音時長 2:06”
秦東瑞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-11 40195次
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什么是egfr基因突變檢測什么是egfr基因突變，其實egfr是表皮生長因子受體的簡寫，是原基因的表達產物，是一種跨膜蛋白，是表皮生長因子受體家族的一個成員。表皮生長因子受體egfr位于第七號染色體短臂上，有28個外顯子，其中egfr絡氨酸激酶區域的突變，主要是發生在18到21外顯子，其中19和21號外顯子突變更為重要。尤其是19外顯子突變為陽性，預示著服用分子靶向藥療效比較好一些。egfr基因突變的病因不十分明確，隨著對egfr基因突變的基礎研究發現，基因突變在臨床特征上主要是集中在一些優勢人群中，比如女性非吸煙者，他對腫瘤細胞的增殖、生長、修復和存活，起了重要的作用。語音時長 01:30”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-03 40921次
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甲狀腺基因檢測有用嗎病情分析：有用的。甲狀腺基因檢測有非常重大的意義，目前一般的甲狀腺結節通過細針穿刺的手法來鑒別結節的良性或惡性。通過基因檢測的方法能夠更早的判斷患者是否患有甲狀腺癌，做到早發現早治療，提高患者生存率。意見建議：建議患有甲狀腺疾病的患者應定期到醫院進行超聲檢查。在必要的情況下進行甲狀腺基因檢測，做到早發現早治療，提高患者生存率。
袁曉勇
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段淑琴
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劉寶胤
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朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2024-06-13 0次
