重癥肌無力患者一般需要使用藥物治療。
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，重癥肌無力的發(fā)生主要與自身抗體介導的突觸后膜抗乙酰膽堿受體損害有關(guān)。這些抗體可以聯(lián)合補體，破壞神經(jīng)肌肉的接頭，導致神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，從而引起肌肉疲勞無力。此外，重癥肌無力的發(fā)生還與遺傳因素有關(guān)。重癥肌無力累及骨骼肌時，通常可出現(xiàn)骨骼肌無力等表現(xiàn)，而且會有晨輕暮重的特點。累及其他肌群時還可出現(xiàn)上瞼下垂、吞咽困難、抬臂困難等表現(xiàn)。嚴重的患者還可造成呼吸衰竭。出現(xiàn)上述癥狀需要盡快就醫(yī)。醫(yī)生會先對患者進行體格檢查，來初步了解患者的情況。然后會根據(jù)患者的情況，選做血清抗體檢測、新斯的明試驗等檢查，以明確診斷。
明確為重癥肌無力后需要積極治療，重癥肌無力主要以藥物治療為主，常用藥物，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤、甲潑尼龍等。肌無力危象的患者可能還需進行人工輔助呼吸。治療期間建議以清淡飲食為主，適當?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物，這樣有利于疾病的恢復。
