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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2673次

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 1955次

• 唐氏篩查怎么看男女
  唐氏篩查并不是用來看男女，唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩查的一種簡稱。它是孕婦懷孕中期的一種檢查，篩查有沒有唐氏二十一三體綜合癥，十八三體綜合癥，以及神經管缺陷，一般在孕十四到二十周之間進行。它是檢查母親血清中甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素以及雌三醇的濃度。結合孕婦的年齡，體重和孕周，來判斷胎兒患有先天愚型、神經管缺陷的危險系數，結果分為低風險，中度風險以及高風險。唐氏篩查的準確率是百分之七十左右。如果唐氏篩查是中度風險和高風險，一般建議做無創DNA，或者是羊水穿刺檢查。如果想要知道胎兒的性別，可以通過孕12周以后，B超的檢查，以及孕中期羊水穿刺檢查，但是一般情況下，禁止非醫學指征的性別鑒定。
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  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-09-25 13134次

• 唐氏篩查結果怎么看
  唐氏篩查可以分為早篩以及中篩，早篩一般是在懷孕的12到14周，中篩一般是在15到20周。唐篩主要有三個項目，十八三體，二十一三體，開放性神經管缺陷，通過測量出它們相應的數值，根據測出的數值和對比值進行比較來查看結果是低風險還是高風險。如果低風險可以繼續妊娠，如果為高風險建議進一步做無創DNA的檢查或者是羊水穿刺的檢查。平時注意休息，口服鈣片，適當的曬太陽，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，不要吃寒涼、辛辣、刺激的食物，定期做產前檢查。控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，如果體重過大很有可能影響最后的順產。另外適當的運動，散步可以增加媽媽的免疫力，而且有利于順產。
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  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-01-15 19527次

• 唐氏篩查怎么看參考值
  病情分析：唐氏篩查的結果就是21-三體綜合癥的初步檢查，主要對智力及生長發育有很明顯的影響，結果≥I：270為高風險，結果1:270-1:1000為臨界風險。意見建議：如果結果為高風險或者臨界風險，是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高，建議進一步進行無創DNA或者羊水穿刺檢查，減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
  李娜 主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院

  2020-04-08 3503次

• 唐氏篩查怎么看結果
  病情分析：唐氏篩查主要是篩查21-三體，如果21-三體的結果大于1：270為高風險，是胎兒患該種出生缺陷的幾率較高，需要進一步進行羊水穿刺或者無創DNA檢查。小于1:1000為低風險，提示胎兒患該種出生缺陷的幾率較低。意見建議：孕婦唐氏篩查結果屬于高風險，要進行羊水穿刺進行產前診斷，如果是臨界需要進行無創DNA進一步明確，如果是低風險，繼續進行產前檢查其他項目就可以。
  李娜 主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院

  2020-04-02 3301次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-14 0次