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一般在妊娠11-13周加6的時候做NT。

NT是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT可以排除早期就出現的大的結構畸形,通常頸部透明帶越厚,胎兒異常的概率越大。NT一般是在妊娠11-13周加6的時候進行檢查的,其正常值應該在3mm以內,如果超過3mm,稱為NT增厚。如果出現NT增厚一般需要做進一步的產前診斷,包括羊水穿刺、染色體核型分析,是胎兒染色體異常診斷的金標準,可以明確的了解是否存在胎兒染色體異常。

由于個體情況不同,有些正常胎兒的體液也較多,所以部分因素容易影響NT測量結果。如果頸部透明帶較厚,也并不意味著胎兒一定有問題,具體還需要看羊水穿刺、染色體核型分析等結果。NT檢查通常不需要抽血檢驗。進食和飲水一般也不會影響檢查結果,因此在檢查前不需要空腹。另外,孕婦也不用憋尿,正常檢查即可。比較重要的是要掌握好做NT的時間,因為在妊娠11-13周加6的時候,可以發現異常幾率比較高,準確性也比較高,一旦過了此時間,準確性會有明顯下降的情況。

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