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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40044次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98549次

• 地中海貧血基因報告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測，甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發現異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現hba2增高，缺鐵性貧血時，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測，一般要求是比較高的。對于需要產前檢查的患者，結果可以顯示正常或者是輕型的地中海性貧血，對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時的引產，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-06 15836次

• 地中海貧血基因檢測
  地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-26 31414次

• 血常規怎么看地中海貧血
  血常規對地中海貧血的判斷，主要是通過紅細胞及紅細胞的參數來判斷。首先不管有沒有貧血的情況，只要平均紅細胞參數，達到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血，可能沒有貧血的情況，也就是說，血紅蛋白和紅細胞正常，甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細胞還有升高的情況。但是這
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-25 669次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白、電泳等方法發現攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 942次

• 地中海貧血基因檢測報告單圖
  報告發來看看
  周凌云 主治醫師深圳市羅湖區人民醫院

  2021-04-14 4305次

• 孕婦地中海貧血報告單怎么看
  你好，做了血常規嗎
  洪海琴 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-03-04 1300次