問要確診所懷的孩子是否有地中海貧血需要抽取
2020-08-19 1022次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來進(jìn)一步確診。01:09
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地中海貧血怎么確診地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實(shí)驗(yàn)室檢查,再有一些家族史一般可以做出診斷,有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血,又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血,它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺,主要呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍,以中晚幼紅細(xì)胞占多數(shù),成熟的紅細(xì)胞改變與外周血相同,血紅蛋白f含量明顯的增高,一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高,這是本型的一個特點(diǎn),血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變,如重型紅細(xì)胞滲透脆性降低,血紅蛋白f含量為0.40到0.8,血紅蛋白a2含量正?;蛟龈摺_€有一種α珠蛋白生成障礙性貧血,也稱為地中海貧血,主要是:第一、靜止型紅細(xì)胞形態(tài)正常,出生時(shí)臍帶血中含量較低,但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細(xì)胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變,類似重型地中海貧血。語音時(shí)長 2:43”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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地中海貧血有什么不適嗎?
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?