問地中海貧血篩查
2020-08-06 2235次
病情描述：
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 40044次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 98549次
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見，人群發病率高達10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。語音時長 1:08”
楊力
副主任醫師南通大學附屬醫院
2018-08-02 14528次
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地中海貧血篩查試驗包括什么地中海貧血篩查試驗主要包括了血常規和血紅蛋白電泳，如果血常規是完全正常的，那么并不考慮有地中海貧血的可能，也就不需要進行血紅蛋白電泳。如果血常規提示患者的紅細胞明顯減小，有或者是沒有貧血存在，那么就需要考慮到有地中海貧血的可能性，此時可以進行血紅蛋白電泳進一步篩查。如果血紅蛋白電泳是正常的，那么不考慮地中海貧血的可能，如果血紅蛋白電泳異常，表現為血紅蛋白a2明顯升高，那么就需要考慮到有地貧的可能性，下一步就需要進行地中海貧血基因的檢測來明確診斷。語音時長 01:13”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-08-31 2152次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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胎兒地中海貧血什么時候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查，也可以在孕中期進行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血，是一種比較常見的遺傳缺陷疾病，這種疾病目前無法治愈，只能通過輸血和去鐵等方法治療，但是這種疾病可以進行產前篩查，盡量減少患兒的出生，如果父母雙方或一方有地中海貧血，如果是孕早期，可以在懷孕11周到13周
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-05-18 0次
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地中海貧血報告單圖片地中海貧血篩查的結果發過來我看一下
單敏
主治醫師泰安市中心醫院
2020-04-30 3400次
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地中海貧血篩查結果結果是什么
馮立剛
副主任醫師石嘴山市第二人民醫院
2020-06-23 1000次
