問白血病融合基因陽性是基因變形或染色體異常
2020-03-09 2386次
病情描述：
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10115次
-
MET基因異常是癌的早期事件嗎MET基因作為原癌基因，在癌的發展過程中扮演著復雜而重要作用。其異常情況可出現在癌發展的多個階段，因此深入解析MET基因在癌不同階段的作用具有重要的科學價值與臨床意義，不可一概而論。在驅動突變方面，以肺癌為例，METex14跳躍突變被明確認定為驅動因素，與癌的發生直接相關。這意味著MET基因的特定突變在癌起始階段發揮著關鍵作用。從預后意義角度分析，早期癌若攜帶MET異常，可能提示癌具有更高的侵襲，這就需要對患者進行密切監測，以便及時調整治療方案。此外，基因檢測應貫穿癌治療的全過程。部分患者在耐藥后會出現繼發MET擴增現象，這充分說明MET基因在癌治療過程中呈現動態變化。所以，MET基因異常既可能是癌發生的早期事件，也可能在癌晚期進展中出現。在臨床實踐中，需結合癌的具體分型對MET基因的作用進行全面評估。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
01:52
田鑫
副主任醫師中日友好醫院
2025-03-13 95460次
-
白血病是染色體異常白血病的時候通常會出現染色體異常，有染色體異常，有可能是白血病發生的誘因。除了有染色體異常之外，患者在接觸外在因素刺激的時候，就有可能誘發白血病的發生。發生慢性粒細胞白血病的時候，通常會有費城染色體陽性。而發生慢性淋巴細胞白血病的時候，大概有接近半數的患者可以有染色體的異常，通常是以13號染色體長臂缺失最為常見。發生急性白血病的時候，也通常會伴有染色體的異常。所以染色體異常是診斷白血病的依據之一，可以有助于判斷白血病的類型，而且有助于估計白血病的預后。所以對于白血病患者在進行完全緩解以后，復診的過程當中也需要監測染色體的變化。語音時長 01:14”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-27 6059次
-
白血病染色體陽性白血病的發生有染色體畸變的人群要高于正常人群，所以染色體畸變，染色體陽性有可能是白血病發生的一個非常重要的內因。這一類的人群如果是接觸理化因素等或者是病毒感染，有可能會誘發白血病的發生。所以白血病的檢查除了進行外周血涂片的檢查，血常規的檢查以及骨髓穿刺的檢查之外，還需要進行染色體的檢查。白血病的患者染色體陽性可以有助于白血病的確診和判斷預后，因為染色體出現異常必然會影響血細胞的生長和繁殖，分化成熟以及衰老死亡使之失控，從而可以導致白血病的發生與發展。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-25 3967次
-
白血病融合基因陰性什么意思白血病融合基因陰性一般表示沒有檢測到或檢測到的量極少的特定物質或微生物。融合基因檢測一般是用于判斷染色體異位是否引起白血病等相關疾病的重要診斷標準之一，如果出現白血病融合基因陰性一般是指身體中沒有基因突變，此時，白血病處于早期階段，病情較輕。也可能表明身體已經改善，疾病已達到深度緩解，病情相對穩定，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-10-25 390次
-
白血病檢查染色體嗎目前來說，對于白血病的診斷除了骨髓穿刺涂片的檢查以外，白血病融合基因，染色體檢查也是一種比較常見和常用的檢查，因為如果說染色體和基因出現了異常，會影響血細胞的細胞生長，增殖，分化，成熟與衰老死亡，導致失控和疾病的產生與發展。因此在白血病中，檢查染色體基因，可以發現血細胞異常增多或減少，這些是否與染色
徐寧
主治醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-01-24 494次
-
慢粒白血病染色體和融合基因雙轉陰,血常規可以把檢查單拍上來看一下
王洪華
主治醫師山東第一醫科大學第二附屬醫院
2020-04-15 2406次
-
白血病51種融合基因定性為陰性檢查結果拍了發一下
單敏
主治醫師泰安市中心醫院
2020-12-04 1903次
