問唐氏低風險f-βhcg偏高
2020-04-26 1324次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2165次
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
01:37
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2558次
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唐氏篩查低風險是什么意思唐氏篩查是指在早孕期或者是中孕期通過抽血，化驗血液當中的指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡共同推測，胎兒患有18三體，13三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐氏篩查的本質上是一種篩查性質的實驗，它給出了結果是一個風險值，并不是一個確診性的實驗，羊水穿刺是一個確認性的實驗，它給出的結果是“是或者是不是”。對于唐氏篩查結果來說，一般主要就是兩類，一類是低風險，一類是高風險，唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題，需要做羊水穿刺進行確診。而唐篩的低風險一般提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性是比較低的，一般是不需要進一步做檢查確診的，后期只需要把系統b超做好就可以，因此唐篩低風險一般提示胎兒沒有什么問題。語音時長 1:18”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-14 16346次
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 14725次
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唐氏高風險唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-10-31 4381次
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孕婦早唐屬低風險,中唐是否也是低風險孕婦早唐一般是指懷孕早期唐氏篩查，中唐是指懷孕中期唐氏篩查，懷孕早期唐氏篩查低風險如果胎兒一切發育正常，懷孕中期做唐氏篩查的時候一般也是低風險，如果在此期間胎兒生長發育出現了異常，可能就不是低風險。懷孕早期做唐氏篩查一般是在懷孕11周到13周之間進行，通過檢查后能夠了解胎兒是否存在染色體遺傳性疾病，
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-10-28 413次
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做唐氏篩查檢查低風險你好，如果檢查的結果是低風險，那是說明是正常的。
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-05-27 701次
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唐篩低風險但hcgmom偏高你好，這樣的結果也建議進一步檢查
龔雙雙
主治醫師九江市婦幼保健院
2020-03-13 2502次
