為你推薦

• 嬰兒腦積水的相關檢查

  關于腦積水，其實在孩子住院期間，尤其是早產兒，還有極早產兒，住院期間，我們會進行顱腦超聲相關的篩查，這是一個就是初步判斷腦積水的一個比較好的方法，而且是無創的，效果是比較好的。它主要就是通過超聲進行探查，有沒有腦室增寬這種情況。然后對于一些孩子來說，如果一旦發現增寬，我們會采取基本的腰椎穿刺。腰椎穿刺的目的也是檢查有沒有腦積水的一個辦法，它主要表現就是顱內壓增高。然后就是頭顱CT，這個是目前來說診斷腦積水的一個比較好的方法，而且對于手術有一定的指導作用。所以CT也是一個很好的辦法。有一些就是患者家屬會考慮，就認為CT是一種輻射性的，我們選擇頭顱核磁檢查，當然，這也是一個可以明確診斷的方法。但是相比之下，可能會價格昂貴一些。而且對患者的要求比較高，因為就是不能活動等。所以目前來說檢查，我們推崇于這幾種，基本來說通過臨床癥狀，還有就是相關檢查，就是可以判斷腦積水的。

  

  01:48
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-13 2574次

• 腦電波可以檢查出腦積水嗎

  咱們所說的腦電波其實就是腦電圖的檢查，這個腦電圖的檢查，它主要針對的是癲癇患者，就是咱們平時所說的抽羊角風。腦積水的患者只有很少的一部分，可能同時合并有癲癇。他可能是由于腦積水引起了腦子的，就是腦皮層的一些損害，可以發生這個癲癇癥狀。這一部分患者如果要是進行腦電圖檢查的話，他可能會有異常的這種癲癇波。而大部分腦積水患者，他做腦電圖檢查只是一個這種我們所說的慢波，就是等于是一個全腦皮層功能減退的一個表現。這個是不具有特異性的，它并不能作為腦積水的一個診斷檢查的一個手段。只是如果已經明確了有腦積水，而同時他又有癲癇癥狀的患者，他可以通過這個腦電圖的檢查，進一步確診，針對性給一些藥物治療。

  

  01:27
  鄭佳平 主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2019-08-23 1871次

• 無創dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-25 20828次

• 無創dna檢查什么
  無創DNA就是在懷孕的母親抽血檢查胎兒是不是有18-三體、13-三體、21-三體畸形。如果有這三種畸形，孩子的智力是有障礙的，所以這個是常規的檢查。初篩叫唐氏篩查，對于唐氏篩查有問題的高危的情況，需要進一步做無創DNA檢查。無創DNA檢查它的準確度在99%，如果無創DNA檢查有問題，需要進一步的做羊水穿刺，羊水穿刺是百分之百的準確，所以要在醫生的指導下做好定期的產檢，以免發生智障兒的出生。
  語音時長 1:04”
  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2019-02-12 18983次

• 無創dna檢查什么
  病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-26 3302次

• 無創DNA疼嗎
  無創DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況，所以除了抽血的過程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過了35歲，在這種情況下建議行無創DNA檢查，如果無創DNA檢查有問題，還有可能進一步行羊水穿刺。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-13 4603次

• 吃藥致畸，無創DNA能檢查出嗎？
  無創DNA檢查在藥物致畸的檢測方面具有一定的局限性，不一定能檢查出來。無創DNA檢查主要是針對胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，來判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而，藥物致畸可能涉及更廣泛的機制，包括但
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-04 0次

• 吃藥致畸無創dna能檢查出嗎
  吃藥致畸無創DNA一般是不能檢查出來的，吃藥導致的畸形可以通過超聲大排畸檢查出來。無創DNA是通過從母體內檢測胎兒的游離DNA，進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準的篩查手段，具有檢查精準、全面、無創等優點。但是無創DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標疾病
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-02-21 792次