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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8934次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10430次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪型最常見
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞的范圍稱為漿細胞骨髓瘤，其特征為骨髓漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白過度生成，極少數患者可以是不產生m蛋白的未分泌型mm。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害，由于正常免疫球蛋的生成受益，因此容易出現各種細菌性感染，發病率估計為二到十，在十萬左右中男女比例為1.6比1，大多數患者年齡大于四十歲，多發性骨髓瘤患者起病緩慢，早期無明顯的癥狀，容易被誤診。
  語音時長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 1623次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪類型型最常見
  臨床上多發性骨髓瘤往往是以IgG型是最多見的。多發性骨髓瘤按照骨髓瘤細胞生成的免疫球蛋白類型來進行分型，通常情況下可以分為5個類型，在這其中IgG型是最多見的，大概能夠占到多發性骨髓瘤的半數左右。發生IgG型多發性骨髓瘤的時候病人可以出現臨床上多數的多發性骨髓瘤癥狀，比如說病人可以有骨痛，骨骼變形和病理性骨折，還可以出現貧血，出血的表現。病人可以有肝，脾，淋巴結腫大。可以出現腎臟的病變，比如說可以出現高磷酸血癥，高鈣血癥，高尿酸血癥，慢性腎功能衰竭等。另外，部分患者還有可能會出現淀粉樣變。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-11-23 3297次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪類型最常見
  病情分析：多發性骨髓瘤根據免疫球蛋白分型：1.lgG型多見，占50%～60%。2.lgA型，占25%。3.lgD型，占1.5%。4.lgM型少見。5.輕鏈型占20%。6.lgE型很罕見，7.非分泌型占1%以下，骨髓瘤以lgG型最常見。意見建議：骨髓瘤治療方法：1.化學治療。2.骨髓破壞治療。3.骨髓移植。
  殷彩梅 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-07-04 1701次

• 多發性骨髓瘤分幾種型
  臨床上，多發性骨髓瘤分為以下幾種類型：IgG型，此種類型約占多發性骨髓瘤的65%；其次為IgA型和輕鏈型。另外，臨床上比較少見的還有IgD、IgM和IgE型。另外，在臨床上更少見的一種情況就是骨髓瘤細胞不產生任何一種單克隆性的蛋白，稱為不分泌型骨髓瘤。
  潘琳莉 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-10 2303次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪類型型最常見
  哪類型型一般是指的哪類型，不存在臨床上多發性骨髓瘤以哪類型最常見的說法，臨床上多發性骨髓瘤往往是以IgG型較多見。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 343次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次