問先天性巨結腸危險么
病情描述:
先天性巨結腸危險么
答醫生回答
病情分析:
大部分不危險。該病的診斷和治療近年來有了很大的進步,早期診斷和早起手術治療,術后近期和遠期效果都較好。一般的表現有胎便排出延遲、頑固性便秘、腹脹、營養不良、生長發育落后和小腸結腸炎。其中小腸結腸炎是未得到治療的患兒最常見的致死病因。因此只要早治療,一般不會發生危險。
意見建議:
術前保守治療的目的是保證每日排便,減輕腹脹癥狀,增加孩子的食欲,改善營養狀況,以增強對手術的耐受能力。一般采取口服瀉藥或潤滑劑,開塞露塞肛等方法。待適合手術的身體情況和年齡,則建議盡早手術。
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先天性巨結腸危險么先天性巨結腸目前來說,是我們國內新生兒發病率比較高的一種先天性畸形。所以說,一旦孩子有這種方面的疾病,而且可疑有這方面的疾病,必須及時到醫院進行治療。因為往往在家里,如果說處理不當是可以出現腹脹加重,甚至危及孩子生命的。所以說對于先天性巨結腸來說是比較危險的,一定要及時做好診療然后就是術后做好密切的觀察。01:01
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先天性巨結腸能治愈么先天性巨結腸,它屬于一種腸道結構畸形。所以我們目前來說主要采取手術治療,對于一些短段型、常見型,還有一些長段型等幾乎來說通過手術治療,都是可以治愈的。而且孩子經治療以后,大多數都是會達到一個完全正常的狀態。當然對于一些可能由于結構比較異常,然后涉及范圍更廣,這種術后可能會比較麻煩,而且恢復起來會比較差。所以說我們作為家屬,需要知道巨結腸是可以治愈的。而且目前來說,在國內手術技術比較成熟孩子恢復和正常孩子是一樣的。01:05
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先天性巨結腸危險么先天性巨結腸是由于腸管發育畸形引起的先天性腸道畸形,如果不早期進行根治手術,危險是很高的,容易引起并發癥,多見于生后兩個月以內就會出現多種并發癥,比如出現小腸結腸炎或者是腸穿孔,以及繼發的感染。如果不早期的行根治手術,切除無神經節細胞腸段和部分擴張的結腸,一般寶寶的病死率還是比較高的。所以當發現生后寶寶出現胎糞排出延遲,或者是不排胎便伴有腹脹,嘔吐的時候,就應該高度警惕本病,要及時就醫治療。語音時長 01:10”
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先天性巨結腸有治么答案是肯定的,巨結腸是可治的一種疾病,巨結腸是小兒外科常見的,比較嚴重的,先天性結構畸形之一,它的發病原因,是因為先天性腸壁內缺乏正常的神經節細胞,導致缺少神經支配的腸壁,蠕動減弱,痙攣進而近端的腸管激發性的擴張、肥厚。手術治療效果如何主要根據病變腸管的長度而定,一般來講病變多累及結腸末端,甚至遠至乙狀結腸,但極少患兒可能病變累及全部腸管,這時手術難度以及治療效果就比較差。語音時長 1:07”
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先天性巨結腸手術危險嗎病情分析:先天性巨結腸的手術治療危險性較低,臨床上治愈率相對較高。針對這種疾病,主要手術方式是切除整個受累部位,并且將正常的腸道吻合在接近肛門的水平,如果患兒不具備接受根治手術的條件,可以使用結腸造瘺術進行治療。意見建議:建議在進行手術治療期間,家長密切關注孩子傷口周圍的皮膚顏色變化,避免出現傷口感染。同時產婦需要多補充含有纖維素的食物。
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先天性巨結腸能放屁么病情分析:先天性巨結腸患者并不能放屁,這主要是因為腸道蠕動功能減弱,導致排氣排便的功能衰弱,會引起患者出現明顯的腹脹腹痛,甚至出現腹部膨隆。意見建議:建議在早期及時進行治療。在治療期間不僅要觀察肛周皮膚是否有感染,同時也要密切監測孩子的生命體征,避免出現腎臟衰竭。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形,它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如,它的腸道發育畸形,這樣它會導致腸管持續的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,