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• 脊髓損傷的癥狀有哪些

  脊髓損傷的癥狀，第一有疼痛的感覺障礙，第二有運動障礙。疼痛的感覺障礙包括沒有知覺，運動障礙主要有雙下肢的無力或者雙下肢痙攣強直的癥狀。除此以外，還有植物神經癥狀，包括可能有皮膚的多汗或者皮膚完全沒有汗。還會出現局部皮膚的壞死形成大面積的潰瘍和褥瘡，是脊髓損傷比較常見的并發癥，也會出現大小便失禁的情況。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-14 3668次

• 脊髓空洞有哪些癥狀

  脊髓空洞的癥狀主要表現為感覺障礙，這種感覺障礙屬于階段性的，分離性感覺障礙。什么是階段性分離性，病人主要是感覺到對冷熱水不敏感，還有對疼痛刺激不敏感，他感覺不到疼，還有一部分病人表現為，運動障礙和肌肉萎縮，它一側或雙側手的力量下降，或者手的肌肉萎縮。脊髓空洞還有一部分癥狀，是表現為自主神經的癥狀，這部分病人表現為，一側或雙側的無汗或者出汗減少，少數病人可以表現為出汗增多。

  

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  尚愛加 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-15 4758次

• 脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些
  這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病，大部分是常染色體顯性遺傳，有家族史。通常有以下的癥狀：第一，最突出的癥狀是出現共濟失調，其中下肢的共濟失調一般是首發癥狀。患者表現為走路不穩，容易跌倒等。也可以出現上肢的共濟失調，比如出現雙上肢精細活動笨拙，出現意向性震顫，也可以出現構音障礙等臨床表現。第二，患者也可以出現帕金森樣癥狀，表現為肌張力增高，運動遲緩等。第三，也可能出現認知功能障礙，出現周圍神經的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現復雜多樣，需要早期識別，需要完善基因的檢查。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-12-13 2173次

• 脊髓小腦性共濟失調
  脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:35”
  焦彥嶺 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-22 4471次

• 脊髓小腦性共濟失調的檢查項目有哪些
  病情分析：發生了脊髓小腦性共濟失調，應該進行頭顱核磁的檢查，頸椎以及胸腰椎核磁的檢查，并應該進行相關的一些抽血化驗，包括生化、血常規等抽血化驗的檢查。意見建議：建議應該去神經內科進行這種疾病的診治，在平時應該積極的鍛煉身體，清淡飲食，戒煙戒酒，并定期的去醫院做一些復查。
  劉紅梅 副主任醫師滄州市中心醫院

  2020-06-22 801次

• 脊髓小腦性共濟失調是什么
  病情分析：這是一種神經內科的遺傳性疾病，在臨床上也經常能夠見到。患者的基因出現了問題，導致神經元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現了臨床表現。主要會出現行走不穩，共濟失調，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優生優育，避免把致病基因傳遞給后代，平時要適當康復訓練。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-03-19 602次

• 脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些
  會出現肢體搖晃走路不穩、無法控制語音，說話含糊，眼球運動障礙，肌肉不協調，甚至吞咽困難、無法語言、不能站立及失去意識等。主要是由于常染色體顯性遺傳導致。脊髓小腦共濟失調作為一種退行性疾病，目前沒有明確有效的治療手段，以語言、行動等方面康復訓
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質、基底
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2021-12-03 508次