為你推薦

• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27725次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7918次

• 什么是肌營養(yǎng)不良癥
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，除假肥大型外，其它各種類型較少見。假肥大型又分為重癥型和良性，重癥假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥中最常見的一型，本病呈連鎖隱性遺傳，患兒大多為男孩兒，女孩兒罕見，起病多在四歲以前。病變主要首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群，常有腓腸肌、三角肌、肱三頭肌等假肥大現(xiàn)象，病情進(jìn)展迅速，預(yù)后不良，多在十歲左右，不能單獨行走，進(jìn)而癱瘓在床，常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾，軀干肌受損則腰椎前凸，肩胛帶肌受損則出現(xiàn)翼狀肩胛，如鳥翼，舉手不過肩，下肢近端肌肉受累則出現(xiàn)蹲位起立困難。
  語音時長 1:36”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 8307次

• 中度肌營養(yǎng)不良癥怎么治療
  肌營養(yǎng)不良癥是指一組進(jìn)行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病。通常肌營養(yǎng)不良包括先天性肌營養(yǎng)不良癥，強(qiáng)調(diào)性肌營養(yǎng)不良等一類的類型，此類型的肌營養(yǎng)不良會導(dǎo)致運動受損，甚至癱瘓。肌營養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)主要是走路不穩(wěn)，容易摔跤，上樓困難，以至發(fā)展到行走困難。治療采用國際先進(jìn)的微灌技術(shù)，把微細(xì)微導(dǎo)管放入動脈內(nèi)或者是椎管內(nèi)，通過微導(dǎo)管灌注各種營養(yǎng)因子，擴(kuò)張血管改善微循環(huán)，改善神經(jīng)代謝，抗凝栓，控制感染等藥物。這些藥物直接從洞灌注到病灶區(qū)，可以提高局部的藥物濃度，能充分的擴(kuò)張小動脈和微循環(huán)血管，加快微小血管血流速度，促進(jìn)循環(huán)開放。直接的作用于神經(jīng)細(xì)胞，修復(fù)損傷的基因片段，恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的新陳代謝。
  語音時長 2:05”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 5359次

• 中度肌營養(yǎng)不良癥怎么治療
  病情分析：目前治療可以應(yīng)用激素類藥物，比如地塞米松及三磷酸腺苷。也可以用中醫(yī)來治療，比如針灸，理療，按摩，康復(fù)等綜合治療，也具有一定的效果。需要根據(jù)患者所表現(xiàn)出來的癥狀，選擇針對性的藥物進(jìn)行有效的治療，盡量控制病情的發(fā)展，必要的時候可以選擇手術(shù)治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見建議：嚴(yán)格預(yù)防感冒腸胃炎，合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，要保持樂觀愉快的情緒。如果經(jīng)常的精神緊張，焦慮，煩躁悲觀的情緒，可使大腦皮質(zhì)興奮或抑制過程的平衡失調(diào)，使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。飲食上要以高蛋白高營養(yǎng)富含能量的半流食或流食為主，并采用少食多餐的飲食方法。
  焦鳳 主治醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-07-01 601次

• 什么是杜氏肌營養(yǎng)不良癥
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學(xué)齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，導(dǎo)致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-25 3302次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 185次