问重症肌无力吃激素多少天起效

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• 如何诊断重症肌无力

  诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现，就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性，是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看，看一分钟，正常人坚持一分钟没问题，但是他就有可能眼睑看着就掉下来，也可能几秒钟之内就掉下来，所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏，闭上眼睛休息一会儿，再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻。对正常人来讲，是个晨轻暮重的骨骼肌无力，这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施，阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 11727次

• 重症肌无力早期症状

  重症肌无力早期的症状是分年轻人和老年人。对于年轻人来讲，重症肌无力的主要症状，是眼睑下垂和视物成双，就是得了复视，主要是因为重症肌无力之后，眼睑的肌肉瘫痪下垂，有一个特点就是朝轻暮重，就是睡完觉起来，或者说休息以后，他的症状会减轻。那么用眼之后或者是劳累以后，他的症状会下降。那么作为老年人来讲，相对于就比较复杂了，首先可以表现为语言的障碍，主要是发音障碍，虽然能够表达，但是发言出现问题。第二，就是饮水的呛咳，就是喝水或者进食的时候，出现呛咳和误吸。第三，老年人可以以四肢无力为首发症状，因此老年人和年轻人的症状，是不完全一样的。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 101368次

• 重症肌无力吃激素多少天起效
  重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，它是由乙酰胆碱受体抗体介导，多种补体参与，然后导致的神经肌肉接头的信号传导障碍，引起的肌肉的无力。重症肌无力常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力，容易疲劳，它具有一个波动性的特点，一般是早晨症状比较轻，到了晚上症状就比较重，活动以后症状会有所加重，休息以后症状就会有所减轻。重症肌无力的治疗，一个是胆碱酯酶抑制剂的应用，再一个就是患者所说的激素等免疫抑制剂的应用，那么激素通常治疗在两周之内起效，6~8周时效果一般最为显著。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 4345次

• 重症肌无力口服激素起效是多久
  重症肌无力患者口服激素这是一个比较专业性的话题，有些患者他会使用递增型，就是说从小剂量的激素开始用，然后等到能够控制症状的这个时间称之为一个递增的过程。有一个是直接是递减型的，就是开始用大剂量激素冲击或者说比较大剂量的激素口服看看能否控制症状，能够控制症状然后再逐渐递减，就是逐渐减少到维持剂量。一般递减起效的时间会比较快，假如是递增的话要逐渐加量才能达到维持他症状的效果。所以说单纯说激素起效的时间不好判断，要根据你选择的方案。可能递增需要一两个月，而递减可能半个月或者说更加稍微长一点点时间就能够控制，也就是所说的起效。
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  曾伟 主治医师河池市人民医院

  2019-10-10 3515次

• 重症肌无力口服激素起效是多久
  病情分析：重症肌无力口服激素通常两周内起效，6到8周效果最为显著。糖皮质激素是治疗重症肌无力的一线药物，可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力，主要通过抑制AChR抗体的生成，达到治疗效果。意见建议：重症肌无力刚开始使用激素治疗时，可能会出现一过性的病情加重，需严密关注病情。使用糖皮质激素，注意定期复查血糖、肝功能、电解质等情况，注意补充钙剂预防骨质疏松，注意预防胃黏膜损伤。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-02 2904次

• 重症肌无力激素治疗
  病情分析：糖皮质激素可抑制自身免疫反应，减少乙酰胆碱受体抗体的生成，适用于各型重症肌无力。主要有两种用法，第一，冲击疗法：甲泼尼龙冲击治疗，随后逐渐减量，适用于危重患者。第二，小剂量递增法：泼尼松隔日每天顿服，逐渐加量至维持量。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科复诊，在医师的指导下进行用药。虽然糖皮质激素有诸多副作用，但是权衡利弊，该药仍是重症肌无力治疗不可或缺的药物，不可听信谣言，随意自行停药。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-22 1103次

• 重症肌无力如何减激素
  重症肌无力是累及到了神经肌肉接头的突触后膜上的信号传导，导致了骨骼肌的收缩无力，重症肌无力的治疗，主要是两方面，一个就是胆碱酯酶抑制剂的应用，另一个就是免疫抑制剂的应用，那么在免疫抑制剂当中激素是最常使用的，糖皮质激素是治疗重症肌无力的一线药物，它能够使70~80%的患者得到显著的改善。我们知道糖皮
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-04-08 571次

• 重症肌无力用什么激素
  重症肌无力的治疗里是使用糖皮质激素进行治疗。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 436次