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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 18943次

• 干燥綜合征怎么查

  干燥綜合征屬于風濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目：一、血清學檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進行病理檢測，典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞；三、血常規(guī)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現(xiàn)輕度白細胞減少；四、生化學檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥者更為明顯；五、免疫學檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發(fā)現(xiàn)有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物，故有時血液黏稠度增加。

  

  01:47
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 3426次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周圍神經(jīng)的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經(jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8679次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是我們以前所說的格林巴利，它是因為一些免疫的因素，導致了這種累及周圍神經(jīng)的病變。患者可以出現(xiàn)這種對稱性的手套、腳套一樣的感覺減退，主要是出現(xiàn)在四肢，它可以由遠端向近端發(fā)展，也有一小部分，它可能是出現(xiàn)近端向遠端發(fā)展這種感覺障礙、運動障礙。查體可以出現(xiàn)手指或者雙手掌出現(xiàn)針刺痛覺減退，出現(xiàn)肌張力的減退，腱反射消失或者減弱，肌力減弱等情況。做腰穿可以發(fā)現(xiàn)腦脊液的蛋白和細胞之間是存在分離現(xiàn)象的。我們在治療方面，急性期是需要用人丙球來進行抑制免疫反應的治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 1:19”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-25 20332次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應性多發(fā)性神經(jīng)病，進展迅速。大多數(shù)有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質類固醇療法，血漿置換療法等。在治療過程中，對有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應注意及早采用呼吸機，甚至氣管切開。此外應該預防肺部感染，防止電解質紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營養(yǎng)。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次