問格林巴利綜合癥是怎么引起的
病情描述:
格林巴利綜合癥是怎么引起的
答醫(yī)生回答
病情分析:
一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病,其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘。其臨床癥狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預(yù)防接種史。四季均可發(fā)病,夏秋季為多。
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經(jīng),一個臂叢神經(jīng),對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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什么是腰背部手術(shù)綜合癥慢性的腰背部疼痛病人,由于不確定的病理的變化,或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷,患者經(jīng)過了多次的手術(shù),但是仍然感覺疼痛,而且我們在各種各樣的檢查過程中,也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛,一些病理性的改變,這類疼痛的患者,我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人,他開始是因為腰腿痛,發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題,做了椎間盤的手術(shù),又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題,又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù),等它所有采用的一些方法都采用完了以后,可是仍然還疼痛,這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫,或者明確的一些神經(jīng)的粘連,對于這些情況的病人,我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。01:49
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格林巴利綜合癥是怎么引起的首先需要明確格林巴利綜合征是一種比較常見的神經(jīng)脫髓鞘性疾病,又叫急性特發(fā)性多神經(jīng)或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。出現(xiàn)這樣的情況主要表現(xiàn)就是運動功能障礙,主要就是四肢對稱性的癱瘓,還有一些不同程度的感覺障礙的情況,出現(xiàn)這樣的情況有可能會對以后的運動功能造成很大的影響,具體的病因現(xiàn)在還不能明確,有可能是由于病毒感染導(dǎo)致,例如eb病毒感染、支原體感染等等,具體的原因現(xiàn)在還沒有一個確切的病因,也有可能跟自身的免疫功能也有一定的關(guān)系。出現(xiàn)格林巴利綜合征的時候需要及時進行治療,一般情況下就需要應(yīng)用激素類的藥物進行沖擊治療,恢復(fù)期如果存在運動功能或者排便方面的問題,還需要考慮進行康復(fù)訓(xùn)練,提高運動能力,格林巴利綜合征有可能會產(chǎn)生一些后遺癥,需要及時的進行治療和康復(fù)。語音時長 1:36”
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什么是格林巴利綜合癥格林巴利綜合癥又叫做急性多發(fā)性神經(jīng)根炎,一般認(rèn)為格林巴利綜合癥是遲發(fā)性過敏性自身免疫性疾病,大多發(fā)生于兒童和青壯年。臨床表現(xiàn)主要是進行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療,只能夠控制繼發(fā),不能夠恢復(fù)神經(jīng)。如果治療不當(dāng)延誤治療,受累的神經(jīng)會因為缺血而發(fā)生變性。格林巴利綜合征康復(fù)指導(dǎo),在急性期患者要臥床休息,有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位,頭偏向一側(cè),以免發(fā)生誤吸。在病情緩解以后要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓(xùn)練,來減少并發(fā)癥,促進康復(fù)。肢體被動運動和主動運動,都應(yīng)該保持關(guān)節(jié)的最大活動度。體育療法,主動運動和步態(tài)訓(xùn)練要盡早的開始。運動和鍛煉的過程,要有家屬陪同,防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進,同時可以配合針灸、按摩以及理療的方法。語音時長 01:39”
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格林巴利綜合癥怎么檢查格林巴利綜合癥有慢性和急性之分,是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn),通過一些檢查才能確診,急性或亞急性起病,四肢對稱性弛緩性癱瘓,可有感覺異常腦神經(jīng)受累,常有到腦脊液蛋白細(xì)胞分離,早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
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格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟,以及不同程度的感覺障礙,少數(shù)嚴(yán)重患者還可引起呼吸麻痹,雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚,可能以與免疫損傷有關(guān),至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
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格林巴利綜合癥是怎么回事格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征,格林-巴利綜合征一般是遺傳、創(chuàng)傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的,如果身體出現(xiàn)不適癥狀,建議及時就醫(yī)。1、遺傳:格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性,遺傳因素使機體對周圍神經(jīng)的免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)異常,從而引發(fā)疾病。2、創(chuàng)傷:嚴(yán)重的創(chuàng)傷可能會發(fā)生免疫系統(tǒng)
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格林巴利綜合癥是怎么回事格林巴利綜合癥,又稱吉蘭-巴雷綜合征,是一種罕見的自身免疫性疾病,主要影響脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘脫失,進而引發(fā)一系列神經(jīng)功能障礙。格林巴利綜合癥解析:1、病因與發(fā)病機制:格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確,但普遍認(rèn)為與感染和自身免疫異常有關(guān)。部分患者發(fā)病前有呼吸道感染或胃腸道感染史,