問先天性巨結腸怎么形成
病情描述:
先天性巨結腸怎么形成
答醫生回答
病情分析:
小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確,可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸,發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常,使腸管處于痙攣狹窄狀態,腸管通而不暢,近端腸管代償性增大,壁增厚。
意見建議:
小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡,同時還需要多注意保暖,避免著涼,也要保持身體衛生,可以預防并發癥。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫院,進行正規的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結腸要怎么檢查如果說孩子考慮,先天性巨結腸以后,我們作為家屬一定要及時到醫院進行就診。包括提供給醫師信息然后還有一些臨床查體,進行初步的明確。如果說一旦孩子可疑巨結腸,我們通過經肛門進行活檢,這是第一步的檢查??梢赃M行判斷肌層,還有黏膜層是否有神經節,這是一個金標準。然后就是進行造影檢查。造影檢查的目的就是,第一,明確巨結腸波及的范圍,還有就是觀察24小時造影劑排空的狀態,目的也是為了再次判斷是否有巨結腸。當然,還有一些檢查方法,就是經肛門測壓等檢查。這些對于手術,可能沒有太必要。但是我們目前來說主要是前兩者的檢查方式。01:17
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先天性巨結腸是怎么形成的先天性巨結腸是最常見的先天性的胃腸畸形疾病。它是環境因素,遺傳因素相互作用而導致的乙狀結腸或者直腸腸管缺乏神經節細胞。因為神經節細胞的缺乏導致病變的這段腸管失去了正常的節律和蠕動,因此糞便在這個地方淤積導致了腸管擴張,出現了頑固性的,反復的便秘,腹脹。它的病因是遺傳因素和環境因素相互作用的結果,比如說,孕婦是高齡孕婦,基因突變或者是受到某些重金屬或者是化學物質導致胎兒在宮內發育的時候,就出現了胃腸道的發育不全,發育不良,最終出現了畸形。語音時長 01:23”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸怎么分辨病情分析:要判斷是否為先天性的巨結腸,應該首先觀察新生兒出生之后排出胎便的時間。判斷在出生1~2周之內,是否有排便不通暢或者排便量少的情況。同時判斷是否有腹痛的癥狀,再結合實驗室檢查,例如x線進行診斷。意見建議:建議在早期發現孩子有排便困難或者排便量少的情況之后,及時就診。如果采取手術治療應該在術后觀察傷口周圍是否有炎癥感染。
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先天性巨結腸怎么手術病情分析:一旦發現此癥狀,應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術,半年后再實行根治手術。意見建議:根據目前的醫療手段,手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創手術方式,創傷比較小,出血量不多,術后的恢復也比較快。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸怎么手術一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出,在將發生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫生指導下服用一些消炎,止痛藥物來幫助身體恢復?;疾〉幕颊咂綍r要保護好傷口部位,定期對肛門部位進行清潔,平時不要憋屎,防止有毒物質在腸道內堆積,危害身體的健康。平時要養成良好的生活習慣,盡量