問吉蘭巴雷綜合征是什么病
病情描述：
吉蘭巴雷綜合征是什么病
答醫(yī)生回答
張輝主治醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2020-08-15
病情分析：
意見建議：
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。
01:07
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 14250次
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。
01:50
趙興全
主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-02 4525次
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吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周圍神經(jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會導致周圍神經(jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。語音時長 1:34”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2019-02-26 8649次
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吉蘭巴雷綜合征是什么病吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。臨床表現(xiàn)為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓，病因尚未充分闡明，約70%的GBS患者發(fā)病前八周內(nèi)有前齲感染史，通常見于病檢一到兩周。少數(shù)患者有手術(shù)史和疫苗接種史，空腸彎曲菌感染最常見，約占30%。腹瀉為前驅(qū)癥狀的GBS患者，CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經(jīng)病有關(guān)，CJ感染潛伏期為24-72小時，腹瀉，水樣便，以后出現(xiàn)膿血便，高峰期24-48小時，一周左右恢復。語音時長 1:44”
趙微
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-18 31044次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應性多發(fā)性神經(jīng)病，進展迅速。大多數(shù)有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-04 3302次
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質(zhì)類固醇療法，血漿置換療法等。在治療過程中，對有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應注意及早采用呼吸機，甚至氣管切開。此外應該預防肺部感染，防止電解質(zhì)紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營養(yǎng)。
叢伶男
主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院
2019-01-07 2002次
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什么是吉蘭巴雷綜合征吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2023-03-01 0次
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吉蘭-巴雷綜合征怎么治吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-03-01 0次
