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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30722次

• 磁共振檢查什么病

  實際上，我們全身各個組織系統患病都能用磁共振來檢查。比如中樞神經系統，大家現在比較常見的腦卒中、腦出血、腦梗塞，也可以用磁共振檢查。那么中樞神經系統的腫瘤，磁共振是有明顯的優勢，比CT要有優勢。還有腹部的臟器，比如肝臟、胰腺的病變，以及脾臟、膽囊的病變，還有我們腸道的病變，以及泌尿系統的病變，這個都可以用磁共振來檢查。還有骨頭、骨肌，椎間盤突出，大家經常腰痛，大家想到要做CT，其實磁共振更好。還有眼睛、耳朵，這一塊都能做磁共振檢查。我們重大的疾病，包括眼睛的疾病、炎癥、感染性病變，包括腫瘤性病變，這些小的器官我們也得用磁共振檢查，那么它有很大的優勢。

  

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  張清 主任醫師武漢市普仁醫院

  2020-04-13 23395次

• 血友病檢查什么
  血友病不僅會導致皮膚黏膜出血，而且會影響關節活動功能，嚴重者甚至造成殘疾。檢查應檢查血常規檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法，飲食建議應用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物，局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等，它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血，重者甚至發生自發性出血，故即使是拔牙等小手術也應盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2856次

• 血友病懷孕檢查
  首先如果說我們的母親還有父親如果患有血友病，在懷孕的時候一定要盡早的進行檢查，看一下懷孕的胎兒那到底是不是血友病的患者，一般在懷孕這個七十天左右可以取絨膜，也就是從末次月經第一天算起，來進行基因的檢查，上海市的醫院可以進行基因檢查的。有時候也可以做無創的DNA檢查，一般的在省級的醫院，懷孕期間對血友病都有嚴格的產前定期檢查，盡量能保證胎兒以及孕婦的健康。可以先做一下無創的DNA檢查，有可能的話可能必須要做羊水穿刺的檢查了，對于患病的男性與正常的女性婚配，子女中的男性均是正常的，而女性為傳遞者，如果說正常男性與攜帶者女性婚配，那么男女的患者比例都為一半了。
  語音時長 1:26”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-23 2256次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 怎么檢查自己是血友病
  病情分析：血友病是一種x臉連鎖隱性遺傳性出血性疾病，它包括血友病a和血友病b，臨床常有自發性關節，肌肉 深部組織出血。其診斷主要依靠實驗檢查，血友病A檢查：出血時間，血小板計數，血漿凝血酶原時間（PT）正常 ，活化部分凝血活酶時間（SPTT）明顯延長，凝血因子Ⅷ活性明顯降低下，血管性血友病因子抗原正常。 血友病B檢查：出血時間，血小板計數，PT正常，APTT延長，輕者可以正常，FⅨ抗原及活性減低或缺乏。意見建議：一旦診斷血友病，首選替代治療方案，并輔以對癥支持治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1902次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次