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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10172次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1738次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體？
  兒童矮小癥檢查染色體是否異常，主要是排除一些染色體疾病導(dǎo)致的遺傳性矮小，比如21三體綜合征等這些染色體異常，通常都會(huì)導(dǎo)致身材矮小的發(fā)生。所以兒童矮小癥檢查染色體主要是排除有無染色體異常導(dǎo)致的身材矮小。對(duì)于兒童的身材矮小，我們往往都需要檢查很多指標(biāo)，包括一般的肝、腎功能，血常規(guī)，這些指標(biāo)反應(yīng)有無重大的軀體疾病以及有無營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致身材的矮小；同時(shí)還要檢測(cè)一些生長(zhǎng)激素，因?yàn)樯L(zhǎng)激素不足或者缺乏，也是會(huì)導(dǎo)致身材矮小。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  袁雁 主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第三零三醫(yī)院

  2019-12-10 1926次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體
  矮小癥的孩子檢查染色體，是為了排除一些染色體方面的疾病，因?yàn)楹芏嗳旧w疾病也會(huì)造成孩子身材的矮小。如果孩子用了生長(zhǎng)激素藥物治療之后，效果也不會(huì)很好，出現(xiàn)這種情況的時(shí)候就建議做染色體的檢查，看一下有無染色體的異常。尤其是對(duì)于一些感覺有特殊面容的患兒，例如發(fā)際線較低，有肘外翻等表現(xiàn)的時(shí)候，我們是絕對(duì)要做染色體檢查的。因?yàn)橛行┤旧w的疾病，會(huì)出現(xiàn)身材的矮小，這種情況即使使用了治療矮小癥的藥物，也不會(huì)得到比較滿意的療效，以免延誤孩子的治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2019-12-18 2651次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體
  病情分析：兒童矮小癥有可能是遺傳因素引起的，有一種疾病叫tanner綜合癥，有些孩子會(huì)出現(xiàn)性染色體畸形，導(dǎo)致孩子青春期矮小。意見建議：建議孩子生長(zhǎng)發(fā)育期間要注意多休息，多鍛煉身體，適當(dāng)補(bǔ)充一點(diǎn)維生素和水分，注意孩子營(yíng)養(yǎng)全面均衡搭配，不要讓孩子吃太多垃圾食品和零食。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-20 601次

• 矮小癥怎么檢查染色體
  兒童矮小癥要查染色體有一種病叫Tanner綜合征，只有一條X染色體，還有一部分孩子是兩條X染色體，但是另一條X染色體畸形，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml，，37℃溫箱內(nèi)靜止培養(yǎng)72小時(shí)，收獲前3～4小時(shí)加秋水仙素，使細(xì)胞分裂中止于中期。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-12-14 2003次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體
  有染色體異常的兒童可表現(xiàn)為矮小，特別是對(duì)于女孩，如果她的染色體是特納綜合征，即使經(jīng)過治療，卵巢生育功能也是無法恢復(fù)的，所以兒童矮小癥要檢查染色體。引起兒童矮小癥的病因有多種，要選擇合適的方法進(jìn)行治療。平時(shí)要培養(yǎng)兒童良好的飲食習(xí)慣，避免偏食、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-06-25 0次

• 男性為什么要檢查染色體
  男性染色體檢查是進(jìn)行染色體分析的有效方法，為了明確有沒有染色體方面的疾病，也就是基因方面的疾病，染色體在男性包括二十二對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，其中性染色體是決定性別的。染色體的分析主要包括染色體的結(jié)構(gòu)以及染色體的數(shù)目還有染色體上面基因的排列順序的分析，染色體檢查是評(píng)估遺傳基因結(jié)構(gòu)方面最常用的一種方
  李青 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-05-25 303次