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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5984次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3603次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
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  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-08 14088次

• 唐篩高風險孩子能要嗎
  這種情況是需要做進一步檢查才可以決定孩子能不能要，唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是一種通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度。并結合孕婦的預產期體重，年齡和采血時的孕周等，計算生育先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果是唐篩高風險最好進一步做無創DNA產前檢測，需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測技術對母體外周血漿中的，游離DNA片段包含胎兒游離DNA進行測序并將測序結果進行生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測胎兒是否患三大染色體，十三號十八號二十一號疾病。
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  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-27 19231次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫師自貢市第三人民醫院

  2018-12-15 5703次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創DNA高。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-30 5003次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒，通常指的是唐氏綜合征篩查中顯示高風險的胎兒。這類胎兒如果確診為唐氏綜合征，可能會出現多種身體和智力上的異常表現。首先，生長發育畸形是這類胎兒的一個顯著特征。他們可能擁有特殊的面容，如眼距寬、眼睛小而上斜，還可能出現鼻梁低
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-08 0次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒就是唐氏篩查高風險，胎兒出生后可能會表現為生長發育畸形、智力障礙。1、生長發育畸形：生長發育畸形包括面容特殊，腿腳以及身體有畸形，面容特殊有眼睛之間的距離比較近，會有大小眼或者嘴歪眼斜以及鼻子畸形、唇裂，腿腳畸形包括O型腿、腳外翻等出生之后不能進行正常的行走，身體畸形可能是發育比較
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-19 1486次