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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10172次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1736次

• 染色體異常會導致羊水少嗎
  染色體異常會導致羊水少。染色體異常的胎兒往往合并有結構性的畸形，比如腎臟的缺如、腎小管發育的不全，輸尿管、尿道梗阻，膀胱外翻等都可能引起少尿甚至無尿。比如18，21三體綜合癥的胎兒往往合并有腎臟的缺如，腎泌尿系統發育的畸形，從而繼發羊水過少。如果檢查提示染色體的異常，B超提示羊水少，還需要進一步檢查明確羊水少的原因。因為羊水少的原因，除了有染色體異常以外，還要考慮胎盤功能的減退，羊膜的病變及母體的合并癥。
  語音時長 01:15”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-10-31 3186次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  染色體是人類的遺傳物質，是支配一個人生長發育的最重要的物質。胎兒的染色體如果出現了異常會怎樣，是不是一定必須放棄胎兒，主要取決于胎兒染色體異常的嚴重情況。第一個方面，如果存在著胎兒染色體條數的變化，例如多一條或者少一條，這種情況就會嚴重影響胎兒的生長發育，一般出生以后都會有嚴重的生長發育畸形或者智力發育障礙，這種情況是不能保留胎兒的。第二個方面，如果只是很小的一些染色體的多態性，例如髓體的增長或者次益痕的消失，這種情況下胎兒是可以保留的。第三種情況，比較常見的就是有染色體的易位。對于這種易位一定要檢查染色體的物質有沒有缺失。如果沒有缺失，只是單純的平衡易位，是可以保留胎兒的。出現了胎兒色體的異常一定要檢查一下夫妻雙方的問題，看一看胎兒的染色體異常是不是來源于夫妻雙方，并且根據染色體的異常嚴重程度來判斷能不能保留胎兒。
  語音時長 01:23”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-29 19514次

• 染色體異常會得癲癇嗎
  病情分析：染色體異常是會得癲癇病的。癲癇病的發作原因其中具有遺傳因素，遺傳因素是由于患者染色體異常，基因突變等情況導致，此種癲癇病是屬于不可逆的，不能治愈，而且還會再次遺傳給下一代。意見建議：如果發現自己染色體異常或者自己有癲癇病，如果有孕育下一代的需求，最好可以去醫院神經內科就診，明確自己的病情，然后再考慮是否可以備孕。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2021-09-23 2303次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異常可以做第三代試管。現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產人群的流產率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫院具體定方案。
  李月梅 主治醫師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5705次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  胎兒染色體異常可能會導致孕早期胚胎停止發育或自然流產、染色體病等。胎兒染色體異常一般與家族遺傳有關，如父母一方或雙方染色體異常，下一代發生染色體異常的風險增加。同時備孕期或者孕期接觸輻射物、化學成分、長期吸煙、喝酒等，或者孕婦年齡偏大等，也會導致胎兒染色體異常。胎兒染色體異常通常可導致以下情況出現。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 33次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常這種情況下胎兒出生后有可能會出現生活自理能力差，肌張力低下，智力低下以及喂養困難等等情況，還有可能會引起生長發育障礙。如果羊水穿刺13號染色體異常，需要馬上終止妊娠，孕婦要注意定期到醫院進行產檢，出現問題及時處理。且注意飲食健康，不要吃辛辣，油炸食物。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-25 0次