為你推薦

• 高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎

  首先說(shuō)高齡，大于35歲的我們就叫做高齡，就是到你分娩的時(shí)候，你已經(jīng)夠35歲了，就叫高齡孕婦，這種高齡孕婦，因?yàn)樗娜旧w，在精卵結(jié)合的時(shí)候，是容易發(fā)生變異的，容易導(dǎo)致胚胎的畸形，所以建議高齡孕婦，一定要做羊水穿刺。目前我們有一個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA，這個(gè)也可以代替一部分高齡孕婦，不做羊水穿刺，這要仔細(xì)分析你的病史，如果你沒(méi)有其他的高危因素，沒(méi)有染色體家族遺傳史，也沒(méi)有其他的一些合并癥，或者家族史，可以選擇做無(wú)創(chuàng)DNA，但是這個(gè)只是檢查染色體13，18，和21號(hào)染色體是否有畸形，不能代表全部的染色體，所以有條件的孕婦，或者有高危因素的孕婦，高齡建議還是做羊水穿刺，它能夠查人體的全部染色體，是否有異常。

  

  01:27
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 15858次

• 腎炎一定要做腎穿刺嗎

  如果患者初步明確診斷了腎炎，一般不是馬上要做腎穿刺的。我們先進(jìn)行一段時(shí)間的治療，如果病人治療有效果，或者是病情比較平穩(wěn)，或者是發(fā)展比較緩慢，我們都不需要去做腎穿刺。因?yàn)槟I穿刺畢竟是一種有創(chuàng)的檢查，但是如果疾病用藥沒(méi)有得到很好的控制，病情發(fā)展比較迅速，甚至很快就引起急性腎衰了，這個(gè)時(shí)候需要做腎穿刺進(jìn)一步明確病因，然后對(duì)因治療才能很好地控制病情。另外做腎穿刺就看一看患者的具體的病理類(lèi)型，對(duì)患者的病情發(fā)展、病程的長(zhǎng)短，以及他的預(yù)后都是很有幫助的。因?yàn)槟I穿刺是有創(chuàng)的檢查，所以它也有很多自己的禁忌證，像孤立腎。如果這個(gè)病人先天性只有一個(gè)腎，或者是由于后天因素切掉一個(gè)腎，只有一個(gè)腎是不能做腎穿刺的。另外有出血傾向，比如他有一些潰瘍性的疾病正在出血，這個(gè)也是不能做腎穿刺的。還有惡性的腎性高血壓，比如惡性的高血壓沒(méi)有得到穩(wěn)定的，這個(gè)是不能做腎穿刺的。腎臟還有一些活動(dòng)性感染因素，這個(gè)也是沒(méi)有控制的情況下，也是不能做腎穿刺的。所以做腎穿刺，我們對(duì)一個(gè)病人，第一是看他有沒(méi)有需要，第二是看他有沒(méi)有禁忌證。如果他非常需要做腎穿刺明確診斷，并且沒(méi)有禁忌證的情況下，才可以去做腎穿刺有創(chuàng)檢查。

  

  02:13
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 7185次

• 染色體異常一定要做羊水穿刺嗎
  染色體的異常一般都是要做羊水穿刺進(jìn)一步明確。唐氏篩查篩查的是18、21這兩條染色體，它的準(zhǔn)確度是70%，如果唐氏篩查提示18，21這兩條染色體異常，需進(jìn)一步檢查明確，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)篩查13、18，21，這三條染色體是否異常，它的準(zhǔn)確度在99%左右。如果無(wú)創(chuàng)DNA提示高風(fēng)險(xiǎn)，需進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)一步明確。羊水穿刺是一個(gè)有創(chuàng)的檢查，是產(chǎn)前診斷，常用的一種檢查的方法，一般在孕中期進(jìn)行，通過(guò)抽取胎兒的羊水檢查是否存在染色體疾病、代謝性疾病以及神經(jīng)管缺陷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-01 5721次

• 高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎
  高齡孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候經(jīng)常被醫(yī)生告知，需要做羊水穿刺，那么高齡孕婦一定要做羊水穿刺嗎，還是也可以做唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)DNA呢？高齡孕婦一般是指年齡在35歲以上的孕婦，這個(gè)年齡以上的孕婦，她們的胎兒所面臨的染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)是比較大的，因此目前一般建議不用唐氏篩查來(lái)進(jìn)行檢查胎兒的染色體，因?yàn)樘剖虾Y查的準(zhǔn)確性和全面性都比較弱，那么高齡孕婦應(yīng)該做什么檢查呢？根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)分會(huì)頒布的孕期產(chǎn)檢指南來(lái)看，根據(jù)目前的研究，一般建議35到40歲左右的女性可以有選擇性地做無(wú)創(chuàng)DNA，但是這里要注意一點(diǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA也只是一種篩查性檢查并不能確診，雖然說(shuō)它的準(zhǔn)確性達(dá)到百分之九十九，它的全面性也比唐篩要高，但是它的全面性和準(zhǔn)確性是低于羊水穿刺的，而對(duì)于40歲以上的孕婦來(lái)說(shuō)，是強(qiáng)烈建議做羊水穿刺的。因?yàn)?0歲以上的女性，她們的胎兒患有染色體的風(fēng)險(xiǎn)要遠(yuǎn)大于35歲到40歲之間，一定要進(jìn)行確診性的實(shí)驗(yàn)，而羊水穿刺就是確診上的實(shí)驗(yàn)，因此對(duì)于高齡孕產(chǎn)婦來(lái)說(shuō)，一般如果35到40歲之間，可以有選擇性的做無(wú)創(chuàng)DNA，但是要告知無(wú)創(chuàng)DNA的弊端，而40歲以上一般是強(qiáng)烈建議做羊水穿刺。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:57”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-14 14807次

• NF異常羊水穿刺一定異常嗎
  病情分析：NF應(yīng)該是書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤，應(yīng)該是NT，NT異常羊水穿刺不一定異常。 NT檢測(cè)胎兒頸項(xiàng)透明度異常，胎兒不一定存在基因染色體方面的問(wèn)題，所以進(jìn)行羊水穿刺時(shí)，結(jié)果不一定異常。如果胎兒是由于21三體綜合征導(dǎo)致NT異常，則羊水穿刺才會(huì)顯示有異常。意見(jiàn)建議：在孕期，孕婦要定期產(chǎn)檢，完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目，對(duì)于異常情況積極對(duì)癥進(jìn)行治療和處理。羊水穿刺存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，所以孕婦一定要選擇正規(guī)的醫(yī)院且有資質(zhì)的醫(yī)生。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-07-11 30601次

• 24周羊水穿刺異常還能引產(chǎn)嗎
  病情分析：24周羊水穿刺異常還能引產(chǎn)。24周引產(chǎn)主要使用藥物引產(chǎn)（米非司酮聯(lián)合米索）、利凡諾羊膜穿刺注射引產(chǎn)。如果孕婦肝腎功能?chē)?yán)重異常或者對(duì)藥物過(guò)敏，必要時(shí)可以選擇剖宮取胎術(shù)進(jìn)行引產(chǎn)。意見(jiàn)建議：孕婦如果產(chǎn)檢有問(wèn)題需要進(jìn)行引產(chǎn)手術(shù)，建議孕婦一定要選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，通過(guò)正常的流程進(jìn)行引產(chǎn)。在術(shù)中一定要積極配合醫(yī)生，以減少風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生幾率。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-11-29 1402次

• 雙方地貧一定要做羊水穿刺嗎
  一定在醫(yī)學(xué)上說(shuō)法不準(zhǔn)確，比較絕對(duì)。地貧是指地中海貧血，雙方地中海貧血需要做羊水穿刺，也可以進(jìn)行絨毛穿刺。地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由父母雙方常染色體上的基因遺傳給下一代發(fā)病的。如果夫妻雙方都有地中海貧血，遺傳率就會(huì)比較高。因此，夫妻雙方都有地中海貧血時(shí)，在懷孕后的不同時(shí)期采取羊水穿刺可
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-07 233次

• 羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎，一定要做嗎
  在孕期的諸多檢查中，羊水穿刺作為一項(xiàng)重要的產(chǎn)前診斷手段，常被用于檢測(cè)胎兒是否存在染色體異常、神經(jīng)管缺陷等嚴(yán)重問(wèn)題。羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎？它真的是必須做的嗎？我們就來(lái)深入探討這一話題。首先，需要明確一點(diǎn)，羊水穿刺具有風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺是通過(guò)穿刺孕婦的腹部和子宮壁，抽取一定量的羊水進(jìn)行檢測(cè)。這一檢查雖然能夠提供
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-11-11 0次